{"text_format":"1","workbook":"xlsx","n_sheets":15,"sheets":["Instructivo","IDENTIFICACION","Logica IP","CopiaReco","Grafico 2","LISTA DE VERIFICACION","Medicamentos","Actividades","CopiaLV","Recomendaciones","datos","NO Aplica","Grafico","Hoja1","Doc_51"],"not_rendered":{"charts":0,"images":2,"macros":1,"external_links":0,"defined_names":1,"comments":1,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900"}

{"sheet":"Instructivo","index":0,"n_rows":14,"n_cols":1,"rows_kept":14,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
["INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMULARIO DE IDENTIFICACIÓN DE PELIGRO"]
[]
["1. Previo a comenzar a introducir datos en el formulario, presionar botón LIMPIAR DATOS."]
["2. Luego de ingresar el BP EMPRESA, el ingreso de los demás datos solo deberá realizarse en las celdas de color anaranjado. No podrá utilizarse el símbolo “&”, debiendo ser reemplazado por la letra “Y” o la palabra “And”."]
["3. El número del Informe Técnico se generará por defecto al ingresar el ID del documento, y corresponderá al número de actividad SAP de este."]
["4.  El ingreso de los rut deberá realizarse sin puntos intermedios."]
["5.  Para el ingreso de la dirección de la Empresa o del Centro de Trabajo, se han considerado los campos “NOMBRE CALLE DIRECCIÓN” y “NÚMERO DIRECCIÓN”, cualquier información complementaria, como por ejemplo: Depto., Oficina u otra similar, deberá ser ingresada en hoja “Doc_51”, celdas T2 o AS2, según sea el caso."]
["6. Cuando el resultado de las celdas “REGLAMENTO DE H&S” y “REGLAMENTO DE RIOH&S” sea “No” o “No corresponde”, no será necesario completar los campos “REGLAMENTO DE H&S incluye Sílice” y “REGLAMENTO DE RIOH&S incluye Sílice”."]
["7. Si el resultado del campo “ESTATUS CENTRO TRABAJO” corresponde a “Caduca”, en la celda ubicada al costado derecho de ésta se deberá seleccionar el motivo. Si el motivo seleccionado es “Otros” en hoja “Doc_51”, celda BL2, se deberá indicar a que corresponde."]
["8. Los campos “X (LATITUD)” e “Y (LONGITUD)” deberán ser expresados con 7 decimales."]
["9. Si el resultado del campo “CT FECHA CONOCIDA DE CIERRE” es No, entonces el campo “FECHA TERMINO CT” no deberá ser llenado."]
["10. En pie de firma, insertar firma digital de quién realizó el informe e indicar su cargo y la agencia a la cual pertenece."]
["11. Una vez ingresados todos los datos en la hoja de IDENTIFICACION, presionar botón “GENERAR EXCEL PARA EVAST” y guardar el archivo según la siguiente descripción: ID + N° de actividad SAP + Nombre Empresa. El archivo deberá ser anexado en actividad SAP correspondiente."]
["12. Luego, presionar botón “GENERAR INFORME PDF” para obtener el informe en formato pdf. Anexar el documento en actividad SAP correspondiente."]

{"sheet":"IDENTIFICACION","index":1,"n_rows":81,"n_cols":32,"rows_kept":81,"cut":false,"hidden":true,"merged":[[26,15,26,17],[26,18,26,20],[35,1,35,2],[35,3,35,5],[35,6,35,8],[35,9,35,13],[48,8,48,10],[53,13,53,14],[53,17,53,18],[49,5,49,6],[53,15,53,16],[46,1,46,2],[47,1,47,2],[48,1,48,2],[46,13,46,14],[41,4,41,7],[41,8,41,10],[47,13,47,14],[26,1,26,3],[26,4,26,7],[26,8,26,10],[26,11,26,14],[32,5,32,6],[46,3,46,5],[55,9,55,11],[55,15,55,18],[72,1,72,20],[54,17,54,18],[49,1,49,2],[54,1,54,2],[53,4,53,5],[54,4,54,5],[55,4,55,5],[49,13,49,14],[54,9,54,11],[49,9,49,10],[24,11,24,14],[25,11,25,14],[24,18,24,20],[25,1,25,3],[25,15,25,17],[24,1,24,3],[24,15,24,17],[25,18,25,20],[24,4,24,7],[79,8,79,13],[61,2,62,15],[56,9,56,10],[61,1,62,1],[56,19,56,20],[56,17,56,18],[78,3,78,18],[77,3,77,18],[56,13,56,14],[56,1,56,2],[56,5,56,6],[58,2,59,15],[65,1,70,20],[58,16,59,16],[58,18,59,18],[61,16,62,16],[61,18,62,18],[58,1,59,1],[74,1,75,20],[64,1,64,20],[38,1,38,4],[38,5,38,20],[40,1,40,3],[40,4,40,7],[39,1,39,3],[39,4,39,7],[39,8,39,10],[39,11,39,14],[39,15,39,17],[40,8,40,10],[40,15,40,17],[39,18,39,20],[40,11,40,14],[40,18,40,20],[36,1,36,4],[36,5,36,10],[36,11,36,14],[36,15,36,20],[32,1,32,4],[29,14,29,17],[29,18,29,20],[31,14,31,17],[31,5,31,13],[34,5,34,13],[35,14,35,17],[35,18,35,20],[31,1,31,4],[32,18,32,20],[34,1,34,4],[32,7,32,8],[32,12,32,13],[32,9,32,11],[34,14,34,17],[34,18,34,20],[32,14,32,17],[21,15,21,20],[19,1,19,4],[20,1,20,4],[20,5,20,10],[18,1,18,20],[28,1,28,20],[29,1,29,4],[29,5,29,13],[25,4,25,7],[24,8,24,10],[25,8,25,10],[21,1,21,4],[21,5,21,10],[23,1,23,3],[23,18,23,20],[23,15,23,17],[21,11,21,14],[20,11,20,12],[20,13,20,14],[20,15,20,16],[20,17,20,20],[23,4,23,5],[23,6,23,7],[23,8,23,14],[1,4,1,11],[1,12,1,17],[9,17,9,20],[9,1,9,16],[3,4,3,14],[3,15,3,17],[2,4,2,19],[19,5,19,10],[16,15,16,20],[14,11,14,14],[15,11,15,14],[7,1,7,4],[8,1,8,4],[7,5,7,10],[8,5,8,10],[7,12,7,14],[7,15,7,20],[6,22,12,24],[10,15,10,20],[11,15,11,20],[14,1,14,4],[15,1,15,4],[16,1,16,4],[14,5,14,10],[15,5,15,10],[16,5,16,10],[14,15,14,20],[10,11,10,14],[11,11,11,14],[10,5,10,10],[11,5,11,10],[10,1,10,4],[11,1,11,4],[13,22,19,24],[19,11,19,14],[19,15,19,20],[16,11,16,14],[13,1,13,20],[15,15,15,20],[46,17,46,18],[48,17,48,18],[53,1,53,2],[53,9,53,10],[41,11,41,14],[41,15,41,17],[57,1,57,2],[55,1,55,2],[54,13,54,14],[55,13,55,14],[44,2,45,20],[44,1,45,1],[51,2,52,20],[51,1,52,1],[47,3,47,5],[48,3,48,5],[46,8,46,10],[47,8,47,9],[47,16,47,17],[47,18,47,20],[41,1,41,3],[48,13,48,14],[41,18,41,20],[43,1,43,20]]}
[]
[null,null,null,null,"INFORME TÉCNICO Nº",null,null,null,null,null,null,null,{"$f":"+$F$11","v":11978007}]
[null,null,null,null,"   IDENTIFICACIÓN DE PELIGRO DE EXPOSICIÓN  A PLAGUICIDAS"]
[]
[]
[]
[]
[null,"NOMBRE REP. LEGAL",null,null,null,"PIERRE",null,null,null,null,null,null,"BP EMPRESA",null,null,2000326859]
[null,"APELLIDOS REP. LEGAL",null,null,null,"LENNE"]
[]
[null,"ID del DOCUMENTO",null,null,null,11978007,null,null,null,null,null,"FECHA DE DETECCIÓN PELIGRO",null,null,null,"2020-12-04"]
[]
[]
[null,"IDENTIFICACIÓN RESPONSABLE ACHS"]
[null,"NOMBRES  RESPONSABLE",null,null,null,"VERÓNICA",null,null,null,null,null,"RUT RESPONSABLE",null,null,null,"14223038-0"]
[null,"APELLIDO PATERNO",null,null,null,"MELLADO",null,null,null,null,null,"CORREO PROFESIONAL",null,null,null,"VMELLADO@ACHS"]
[null,"APELLIDO MATERNO",null,null,null,"FUENTES",null,null,null,null,null,"ID  EXPERTO ACHS",null,null,null,1003029642]
[]
[null,"IDENTIFICACIÓN DE LA EMPRESA (CASA MATRIZ)"]
[null,"RAZÓN SOCIAL",null,null,null,"FUNDACION GUSTAVO MONDION MARY",null,null,null,null,null,"RUT EMPLEADOR",null,null,null,"65080250-0",null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,"",null,null,""]
[null,"NOMBRE CALLE DIRECCIÓN",null,null,null,"FUNDO SANTA TERESA",null,null,null,null,null,"N° DIRECCIÓN",null,"KM 27",null,"TIPO CALLE",null,"Avenida",null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,""]
[null,"RESTO DIRECCIÓN",null,null,null,"Avenida",null,null,null,null,null,"COMUNA",null,null,null,"VICTORIA",null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,10,FALSE),\"\")","v":""}]
[]
[null,"CÓDIGO CIIU",null,null,12111,null,"CIIU TEXTO",null,"CRÍA DE GANADO BOVINO PARA LA PRODUCCIÓN LECHERA",null,null,null,null,null,null,"TIPO ORGANIZACIÓN",null,null,"Privada",null,null,null,null,"3=Independiente",null,null,null,null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,11,FALSE),\"\")","v":""},null,null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,12,FALSE),\"\")","v":""}]
[null,"N° TRABJ HOMBRES",null,null,14,null,null,null,"N° TRABJ MUJERES",null,null,4,null,null,null,"TOTAL TRABAJADORES",null,null,18,null,null,null,null,null,null,null,null,null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,15,FALSE),\"\")","v":""},{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,16,FALSE),\"\")","v":""},null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,14,FALSE),\"\")","v":""}]
[null,"REGLAMENTO DE H&S ",null,null,"No Corresponde",null,null,null,"REGLAMENTO DE RIOH&S",null,null,"Si",null,null,null,"DEPTO. PREVENCION",null,null,"No Corresponde"]
[null,"REGLAMENTO DE H&S incluye Plaguicidas",null,null,null,null,null,null,"REGLAMENTO DE RIOH&S incluye Plaguicidas",null,null,"Si",null,null,null,"SISTEMA GESTION INCLUYE PLAGUICIDAS",null,null,"No"]
[]
[null,"IDENTIFICACIÓN DEL CENTRO DE TRABAJO (SUCURSAL)"]
[null,"NOMBRE EMPLEADOR PRINCIPAL",null,null,null,"FUNDACION GUSTAVO MONDION MARY",null,null,null,null,null,null,null,null,"RUT EMPLEADOR PRINCIPAL",null,null,null,"65080250-0"]
[]
[null,"NOMBRE CENTRO DE TRABAJO",null,null,null,"FUNDO SANTA TERESA",null,null,null,null,null,null,null,null,"TIPO EMPRESA",null,null,null,"Principal"]
[null,"ESTATUS CENTRO TRABAJO",null,null,null,"Activo",null,null,null,"N° PROYECTO/CONTRATO",null,null,null,null,"BP CENTRO DE TRABAJO (SUC)",null,null,null,2000326859,null,null,null,null,"1=Vigente",null,null,null,null,{"$f":"+IF(P7=\"\",\"\",P7)","v":""}]
[]
[null,"NOMBRE CALLE DIRECCIÓN",null,null,null,"FUNDO SANTA TERESA",null,null,null,null,null,null,null,null,"NUMERO DIRECCIÓN",null,null,null,"KM 27",null,null,null,null,"1= Activa",null,null,null,null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,27,FALSE),\"\")","v":""}]
[null,"COMUNA",null,"ALTO DEL CARMEN",null,null,"RESTO DIRECCIÓN",null,null,null,null,null,null,null,"TIPO CALLE",null,null,null,"Avenida",null,null,null,null,"2=Caduca",null,null,null,null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,31,FALSE),\"\")","v":""}]
[null,"X (LATITUD)",null,null,null,-38.294569699999997,null,null,null,null,null,"Y (LONGITUD)",null,null,null,-73.105003400000001,null,null,null,null,null,null,null,"3=Paralizada",null,null,null,null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,24,FALSE),\"\")","v":""},null,null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,25,FALSE),\"\")","v":""}]
[]
[null,"DESCRIPCIÓN ACTIVIDAD CT",null,null,null,"CRÍA DE GANADO BOVINO PARA LA PRODUCCIÓN LECHERA",null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,32,FALSE),\"\")","v":""}]
[null,"N° TRABJ HOMBRES CT",null,null,14,null,null,null,"N° TRABJ MUJERES CT",null,null,4,null,null,null,"N° TOTAL TRABJ CT",null,null,18,null,null,null,null,null,null,null,null,null,{"$f":"+IF(E40=\"\",\"\",SUM(E40+L40))","v":18}]
[null,"CPHS CONSTITUIDO  ",null,null,"No Corresponde",null,null,null,"EXP. PREV. DE RIESGOS",null,null,"Si (propio o facilitado)",null,null,null,"HORAS SEMANA EXP. CT",null,null,8]
[null,"FECHA INICIO CT",null,null,null,null,null,null,"CT FECHA CONOCIDA DE CIERRE",null,null,"No",null,null,null,"FECHA TERMINO CT",null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,{"$f":"+IFERROR(VLOOKUP(P7,#REF!,39,FALSE),\"\")","v":""}]
[]
[null,"ANTECEDENTES DE LA EXPOSICIÓN"]
[null,1,"En sus procesos o servicios que presta, utiliza o está en contacto con plaguicidas que esten en los grupos químicos que se indican a continuación:"]
[]
[null,null,null,"Cumarinicos",null,null,null,null,"Organofosforados",null,null,null,null,"Bromuro de Metilo"]
[null,null,null,"Carbamatos",null,null,null,null,"Piretroides",null,null,null,null," Otro (Indicar)",null,null,"Indicar AQUÍ \n                –––>"]
[null,null,null,"Plaguicida SO2",null,null,null,null,"Inorganicos (Cr, As)",null,null,null,null,"Ninguno"]
[]
[]
[null,2,"Los plaguicidas indicados se utilizan o están presentes en procesos como por ejemplo:"]
[]
[null,null,null,null,"Aplicación",null,null,null,null,"Dosificación",null,null,null,null,null,"Ninguno"]
[null,null,null,null,"Fabricación",null,null,null,null,"Carga o Mezcla"]
[null,null,null,null,"Baño de peces",null,null,null,null," Otro en que se abra la tapa del envase.",null,null,null,"Indicar AQUÍ \n–––>"]
[]
[]
[null,3," ¿Utiliza cámaras de fumigación?",null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,"Si",null,"No"]
[]
[]
[null,4,"¿Si no utiliza plaguicidas, es necesario hacer examen de egreso a trabajadores?",null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,"Si",null,"No"]
[]
[]
[null,"CONCLUSIÓN"]
[null,{"$f":"+IFERROR('Logica IP'!B26,\" \")","v":"En el centro de trabajo se utiliza Piretroides. Los trabajadores expuestos serán ingresados a Programas de Vigilancia Ambiental y de Salud, según corresponda.\n\n"}]
[]
[]
[null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,4,{"$f":"+IF(+X33=+X35,+X68,+IF(+X33=+X36,\"Este centro de trabajo  actualmente no está vigente en ACHS.\",IF(+X33=+X37,\"En este centro de trabajo existe el agente sílice, pero no existe emisión de polvo, porque  la faena esta terminada,  y por lo tanto no hay exposición de los trabajadores.\",\" \")))","v":" "}]
[null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,5,"El Trabajador Independiente realiza tareas con materiales que tienen sílice, en  procesos que generan polvo en suspensión, su tiempo de exposición es mayor al 30 % de la jornada semanal, lo cual será comunicado a Experto ACHS para que realice la evaluación cualitativa que corresponde según el Protocolo de Vigilancia del Ambiente de Trabajo y de la Salud de los Trabajadores con Exposición a Sílice. (Resolución Exenta  Nº 268 del 3 de Junio de 2015). Adjuntamos ficha resumen del protocolo para su conocimiento."]
[null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,6,"El Trabajador Independiente realiza tareas con materiales que tienen sílice, en  procesos que generan polvo en suspensión, su tiempo de exposición es menor al 30 % de la jornada semanal, lo cual será comunicado a Experto ACHS para que realice la evaluación cualitativa que corresponde según el Protocolo de Vigilancia del Ambiente de Trabajo y de la Salud de los Trabajadores con Exposición a Sílice. (Resolución Exenta  Nº 268 del 3 de Junio de 2015). Adjuntamos ficha resumen del protocolo para su conocimiento."]
[]
[]
[]
[null,{"$f":"+IF(Z59=1, \"IMPORTANTE: En el centro de trabajo existen cámaras de fumigación dado lo cual, además de los programas de vigilancia que corresponda aplicar, es necesario que al inicio de cada temporada se informe a la SEREMI de Salud.\",+IF(Z62=1,\" Se debe coordinar con ACHS examen de egreso de los trabajadores que estuvieron expuestos a plaguicidas.\",\" \"))","v":" "},null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,7,{"$f":"+IF(+Y51=0,\"El trabajador independiente no realiza tareas que tengan materiales con sílice \",+IF(+Y58=0,\"El trabajador independiente realiza tareas con materiales que tienen sílice, pero no se expone porque en éstas no existe emisión de polvo .\", +IF(+Z62=1,X70,X71)))","v":"El trabajador independiente no realiza tareas que tengan materiales con sílice "}]
[null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,8,{"$f":"+IF(+X33=+X35,+X75,+IF(+X33=+X36,\"Este centro de trabajo  actualmente no está vigente en ACHS.\",IF(+X33=+X37,\"En este centro de trabajo existe el agente sílice, pero no existe emisión de polvo, porque  la faena esta terminada,  y por lo tanto no hay exposición de los trabajadores.\",\" \")))","v":" "}]
[]
[null,null,null,{"$f":"+F15&\" \"&F16&\" \"&F17","v":"VERÓNICA MELLADO FUENTES"},null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,{"$f":"+B66","v":"En el centro de trabajo se utiliza Piretroides. Los trabajadores expuestos serán ingresados a Programas de Vigilancia Ambiental y de Salud, según corresponda.\n\n"}]
[null,null,null,"EXPERTO EN PREVENCIÓN DE RIESGOS",null,null,null,null,null,"Nombre Experto",null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,{"$f":"+IF(X78=X66,1,IF(X78=X67,1,IF(X78=X70,1,IF(X78=X71,1,0))))","v":0}]
[null,null,null,null,null,null,null,null,"TEMUCO"]
[null,null,null,null,null,null,null,null,"ASOCIACIÓN CHILENA DE SEGURIDAD"]

{"sheet":"Logica IP","index":2,"n_rows":26,"n_cols":13,"rows_kept":26,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
[null,"Plaguicidas",null,null,null,"Procesos",null,null,null,"¿Tiene Cámaras?",null,null,"Necesita Examen egreso"]
[null,false,false,false,null,true,false,false,null,false,true,null,2]
[null,false,true,false,null,false,true,false,null,"SI","NO"]
[null,false,false,false,null,false,false,false]
[]
[1,"¿Usa Plaguicida?",null,{"$f":"+IF(D4=TRUE,\"NO\",\"SI\")","v":"SI"}]
[2,"¿Tiene Expuestos?",null,{"$f":"+IF(H2=TRUE,\"NO\",\"SI\")","v":"SI"}]
[3,"Plaguicidas utilizados",null,{"$f":"+IF(B2=TRUE,\"Cumarinicos\",\"\")","v":""},{"$f":"+IF(C2=TRUE,\"Organofosforados\",\"\")","v":""},{"$f":"+IF(D2=TRUE,\"Bromuro de Metilo\",\"\")","v":""},{"$f":"+IF(B3=TRUE,\"Carbamatos\",\"\")","v":""},{"$f":"+IF(C3=TRUE,\"Piretroides\",\"\")","v":"Piretroides"},{"$f":"+IF(IDENTIFICACION!S48=0,\"\",IDENTIFICACION!S48)","v":""},{"$f":"+IF(B4=TRUE,\"Plaguicida SO2\",\"\")","v":""},{"$f":"+IF(C4=TRUE,\"Inorganicos (Cr, As)\",\"\")","v":""}]
["Caso -2","FALTA INGRESAR NOMBRE DEL PLAGUICIDA"]
["caso - 1","FALTA INGRESAR PLAGUICIDA",null,null,{"$f":"+IF(OR(B2:D4)=FALSE,\"SI\",\"NO\")","v":"NO"}]
["Caso 0","FALTA INGRESAR PROCESO",null,null,{"$f":"+IF(OR(F2:H4)=FALSE,\"SI\",\"NO\")","v":"NO"}]
["Caso 1","En este centro de trabajo o faena no se utilizan plaguicidas."]
["Caso 2","En el centro existen plaguicidas, pero su manejo no implica la exposición de los trabajadores a éstos; luego no es necesarios tener trabajadores en Programas de Vigilancia."]
["Caso 3",{"$f":"+B15&D22&B16","v":"En el centro de trabajo se utiliza Piretroides. Los trabajadores expuestos serán ingresados a Programas de Vigilancia Ambiental y de Salud, según corresponda."}]
[null,{"$f":"+IF(D20=1,\"En el centro de trabajo se utiliza \",IF(D20>1,\"En el centro de trabajo se utilizan \",\"\"))","v":"En el centro de trabajo se utiliza "}]
[null,". Los trabajadores expuestos serán ingresados a Programas de Vigilancia Ambiental y de Salud, según corresponda."]
[null,"En el centro de trabajo existen cámaras de fumigación dado lo cual, además de los programas de vigilancia que corresponda aplicar, es necesario que al inicio de cada temporada se informe a la SEREMI de Salud."]
[null,"El centro de trabajo tiene personal que debe retirar del programa de vigilancia de salud, para lo cual debe ponerse en contacto con ACHS."]
[]
["Numero de Plaguicidas",null,null,{"$f":"8-COUNTIF(D8:K8,\"\")","v":1}]
["PlaguIcidas",null,null,{"$f":"+IF(D8<>\"\",D8&\" - \",\"\")&IF(E8<>\"\",E8&\" - \",\"\")&IF(F8<>\"\",F8&\" - \",\"\")&IF(G8<>\"\",G8&\" - \",\"\")&IF(H8<>\"\",H8&\" - \",\"\")&IF(I8<>\"\",I8&\" - \",\"\")&IF(J8<>\"\",J8&\" - \",\"\")&IF(K8<>\"\",K8&\" - \",\"\")","v":"Piretroides - "}]
[null,null,null,{"$f":"+IF(D20>0,LEFT(D21,LEN(D21)-3),\"\")","v":"Piretroides"}]
["PARRAFO 1",{"$f":"+IF(E10=\"SI\",B10,IF(E11=\"SI\",B11,IF(D6=\"NO\",B12,IF(D7=\"NO\",B13,B14))))","v":"En el centro de trabajo se utiliza Piretroides. Los trabajadores expuestos serán ingresados a Programas de Vigilancia Ambiental y de Salud, según corresponda."}]
["PARRAFO 2",{"$f":"+IF(J2=TRUE,B17,\"\")","v":""}]
["PARRAFO 3",{"$f":"+IF(M2=1,B18,\"\")","v":""}]
["PARRAFO FINAL",{"$f":"+B23&CHAR(10)&B24&CHAR(10)&B25","v":"En el centro de trabajo se utiliza Piretroides. Los trabajadores expuestos serán ingresados a Programas de Vigilancia Ambiental y de Salud, según corresponda.\n\n"}]

{"sheet":"CopiaReco","index":3,"n_rows":11,"n_cols":5,"rows_kept":11,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
[]
[]
[]
[]
[]
[null,1,"Existencia de registros del I.C.C. semanales del personal con valores mayores o iguales a 4.5 (corresponde a la administración intensiva)"," 1 mes ","Planilla de registros de los I.C.C.\nsemanales del personal con valores\nmayores o iguales a 4,5."]
[null,2,"Existencia de medios de provisión de los elementos necesarios para el lavado de manos. "," 3 meses","Verificar en terreno la existencia de lavamanos, jabón y toallas desechables u otro medio de secado de manos."]
[null,3,"Existencia de sistema de ventilación forzada de aire capaz de proveer un mínimo de 6 renovaciones de aire por hora."," 3 meses","Informe técnico, vigente (menos de 1 año)."]
[null,4,"Existencia de sistema de control ambiental que garantice un perfil de humedad relativa entre 30 a 65%."," 6 meses","Verificar en terreno"]
[null,5,"Existencia de instructivo sobre la selección y uso de elementos de protección personal (Anexo 8). "," 6 meses","Copia del instructivo."]
[null,6,"Existencia de máscara filtrante de partículas tipo P3 o P100 o equivalente."," 1 mes ","Verificar en terreno. Certificación validad por ISPCh."]

{"sheet":"Grafico 2","index":4,"n_rows":4,"n_cols":6,"rows_kept":4,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
[null,"% Cumplimiento","SI","NO","NA","Total sin NA"]
["ALTA",{"$f":"+C2/F2","v":0.81818181818181823},9,2,3,{"$f":"+C2+D2","v":11}]
["MEDIA",{"$f":"+C3/F3","v":0.88235294117647056},15,2,2,{"$f":"+C3+D3","v":17}]
["BAJA",0.83333333333333337,10,2,3,12]

{"sheet":"LISTA DE VERIFICACION","index":5,"n_rows":119,"n_cols":11,"rows_kept":119,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[29,1,29,7],[3,2,4,5],[111,5,111,7],[99,5,99,7],[100,5,100,7],[101,5,101,7],[102,5,102,7],[103,5,103,7],[106,5,106,7],[107,5,107,7],[108,5,108,7],[109,5,109,7],[110,5,110,7],[67,5,67,7],[68,5,68,7],[69,5,69,7],[70,5,70,7],[62,5,62,7],[63,5,63,7],[64,5,64,7],[65,5,65,7],[66,5,66,7],[14,8,14,10],[15,8,15,10],[9,8,9,10],[3,6,5,7],[6,6,6,7],[9,3,9,4],[16,1,17,7],[7,1,8,7],[11,5,11,7],[12,5,12,7],[13,5,13,7],[14,3,14,7],[10,5,10,7],[15,5,15,7],[43,1,44,7],[45,1,45,7],[50,3,50,4],[55,1,56,2],[46,1,47,7],[48,1,49,7],[55,3,56,7],[57,5,57,7],[58,5,58,7],[59,5,59,7],[60,5,60,7],[61,5,61,7],[71,5,71,7],[72,5,72,7],[73,5,73,7],[84,5,84,7],[85,5,85,7],[74,5,74,7],[75,5,75,7],[76,5,76,7],[77,5,77,7],[78,5,78,7],[79,5,79,7],[80,5,80,7],[81,5,81,7],[82,5,82,7],[83,5,83,7],[86,5,86,7],[87,5,87,7],[88,5,88,7],[89,5,89,7],[90,5,90,7],[91,5,91,7],[92,5,92,7],[93,5,93,7],[104,5,104,7],[105,5,105,7],[94,5,94,7],[95,5,95,7],[96,5,96,7],[97,5,97,7],[98,5,98,7]]}
[]
[]
[]
[null,null,"LISTA DE CHEQUEO: ADMINISTRACIÓN DE CITOSTÁTICOS (MEDICAMENTOS\nANTINEOPLÁSICOS)",null,null,null,"EMPRESA"]
[]
[]
[null,null,null,null,null,"Fecha Evaluación:","2023-05-26"]
[null,"AUTO EVALUACION CONTROL DEL RIESGO DE EXPOSICIÓN A CITOSTATICOS EN UNIDAD ADMINISTRACION"]
[]
[null,null,"Razón Social Empresa: ","Clínica Oncológica",null,"Tipo Empresa","1. Principal",null,"Organofosforados"]
[null,null,"Rut Empresa: ","77870923-3","BP Centro ",20002019,null,null,"Carbamatos"]
[null,null,"Nombre Encargado ADM  :","Luis García Rojas","Profesión:","Químico ",null,null,"Piretroides"]
[null,null,"Fono/Fax Encargado ADM",569678654,"Mail:","lggarcia@gmail.com",null,null,"Cumarinicos"]
[null,null,"Nombre Responsable Información:","Juan Ramirez","Cargo:","Experto Empresa",null,null,"Bromuro de Metilo"]
[null,null,"Dirección del Centro de Trabajo:","Av. Apoquindo 3900, Las Condes, Santiago",null,null,null,null,"Plaguicida SO2"]
[null,null,"Nombre Experto ACHS:","Pedro Aravena Rojas","Agencia:","Santiago",null,null,"Otro"]
[null,"TABLA N° 4: Distribución de los trabajadores en la sala de administración de citostáticos","Tabla N° 4: Distribución de los trabajadores en la sala de administración de citostaticos"]
[]
[null,"RUT","Nombre","Actividad","H o M","Horas/Semana","Administraciones/Apoyo","ICC"]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[null,"TABLA N° 5: Medicamentos administrados/mes"]
[null,"CAS","Medicamento","Concentración (mg/mes)","N° Pacientes/mes","N° Veces/mes","N° recetas/mes","mg/mes"]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[null,"OBJETIVO"]
[null,null,null,null,null,null,null,null,"Piretroides"]
[null,"Establecer las acciones a realizar por la Empresa para dar cumplimiento al Protocolo de Vigilancia de Trabajadores expuestos a citostáticos."]
[null,"ALCANCE"]
[]
[null,"Lista de autoevaluación para determinar el nivel de cumplimiento condiciones mínimas de control de la exposición a citostáticos en áreas destinadas a administración de terapia."]
[]
[null,null,null,"CRITICIDAD DEL REQUISITO    ",null,null,null,null,"SI"]
[null,null,null,"Alta",null,"1 mes de plazo",null,null,"NO"]
[null,null,null,"Media",null,"3 meses de plazo",null,null,"NA"]
[null,null,null,"Baja",null,"6 meses de plazo"]
[]
[null,"REQUISITOS",null,"SELECCIONE SU RESPUESTA EN EL RECUADRO \"CUMPLE\""]
[]
[null,"A","INDICE DE CONTACTO CITOTÓXICO EFECTIVO (I.C.C.)"," EVIDENCIA CUMPLIMIENTO","CUMPLE SI/NO","RECOMENDACIÓN / ACCIÓN A SEGUIR"]
[null,1,"Existencia de registros del I.C.C. semanales del personal","Planilla de registro semanal que\ncontenga el índice de Contacto\nCitotóxico de cada trabajador expuesto.","NA",{"$f":"+IF(E59=\"NO\",I59,\"\")","v":""},null,null,"Elaborar planilla donde se mantenga el registro semanal del indice de contacto citotóxico de cada trabajador expuesto.",1]
[null,2,"Existencia de registros del I.C.C. semanales del personal con valores mayores o iguales a 4.5 (corresponde a la administración intensiva)","Planilla de registros de los I.C.C.\nsemanales del personal con valores\nmayores o iguales a 4,5.","NO",{"$f":"+IF(E60=\"NO\",I60,\"\")","v":"Elaborar planilla donde se mantenga el registro semanal del indice de contacto citotóxico del personal con valores mayores o iguales a 4,5."},null,null,"Elaborar planilla donde se mantenga el registro semanal del indice de contacto citotóxico del personal con valores mayores o iguales a 4,5.",1]
[null,3,"Existencia de planificación de rotación del personal.","Planificación de la rotación del\npersonal, según lo indicado en la Tabla N°3. (Pag. 26 del Protocolo).","NO",{"$f":"+IF(E61=\"NO\",I61,\"\")","v":"Hacer planificación para rotar el personal y evitar que su I.C.C  iguale o supere de 4,5."},null,null,"Hacer planificación para rotar el personal y evitar que su I.C.C  iguale o supere de 4,5.",1]
[null,"B","RECURSOS FÍSICOS"," EVIDENCIA CUMPLIMIENTO","CUMPLE SI/NO","RECOMENDACIÓN / ACCIÓN A SEGUIR"]
[null,4,"Instalación destinada exclusivamente a actividades relacionadas con la manipulación de insumos relacionados a la administración de citostáticos.","Verificar en terreno.","SI",{"$f":"+IF(E63=\"NO\",I63,\"\")","v":""},null,null,"Reubicar en otro recinto las actividades que no tengan relación directa con la administración de citostáticos.",1]
[null,5,"Existencia de acceso restringido y diferenciado en lo que respecta a pacientes y personal autorizado.","Verificar en terreno.","SI",{"$f":"+IF(E64=\"NO\",I64,\"\")","v":""},null,null,"Habilitar accesos diferentes para el ingreso de los pacientes y el personal. Instalar señaletica y en la entrada del personal restringir acceso.",2]
[null,6,"Existencia de área segregada física y aerodinámicamente, respecto de áreas relacionadas.","De acuerdo al protocolo la revisión de la segregación física y aerodinámica de las distintas áreas se puede hacer de manera visual y con ayuda de un gas fumígeno u otro sistema, lo cual se puede acreditar con un registro firmado por persona responsable que realizó la inspección.","SI",{"$f":"+IF(E65=\"NO\",I65,\"\")","v":""},null,null,"Las áreas deben estar fisicamente separadas por muros, conectadas mediante zonas de paso,  y el aire debe fluir circular desde las zonas \"limpias\" a las \"menos limpias\".",2]
[null,{"$f":"+B65+1","v":7},"Existencia de un sistema de control aerodinámico, basado en el desequilibrio regulado entre inyección y extracción forzada de aire, capaz de segregar aerodinámicamente el área administrativa respecto del área de atención de pacientes.","Informe técnico, vigente (menos de 1 año), que indique  la segregación aerodinamica solicitada.","SI",{"$f":"+IF(E66=\"NO\",I66,\"\")","v":""},null,null,"Realizar evaluación aerodinámica de los sistemas de extracción e inyección de aire. Si es necesario modificar la operación para obtener la segregación aerodinamica solicitada.",2]
[null,{"$f":"+B66+1","v":8},"Existencia de suministro de aire enclavado con el sistema de extracción, previniendo la presurización positiva del recinto destinado a administración (atención de pacientes).","Informe técnico, vigente (menos de 1 año), que indique  la segregación aerodinamica solicitada.","SI",{"$f":"+IF(E67=\"NO\",I67,\"\")","v":""},null,null,"Realizar evaluación aerodinámica de los sistemas de extracción e inyección de aire. Si es necesario modificar la operación para obtener la segregación aerodinamica solicitada.",2,"cronograma"]
[null,{"$f":"+B67+1","v":9},"Existencia de áreas destinadas a tareas administrativas, separadas de aquellas destinadas a la preparación previa a la administración.","Verificar en terreno.","NA","",null,null,"Hacer los cambios necesarios para mantener en recintos separados al personal que manipula citostaticos y al personal administrativo.",2]
[null,10,"Existencia de doble área de cambio de indumentaria en el acceso a la instalación, separando ropa personal de ropa de uso exclusivo en la instalación (indumentaria de trabajo y protección personal).","Verificar en terreno.","SI","",null,null,"Habilitar áreas para el cambio de ropa. Debe hacer una separación fisica entre los lugares donde se guarda la ropa de calle y la ropa de trabajo.",2]
[null,11,"Existencia de doble juego de lockers para cada trabajador, uno en cada área de cambio de indumentaria, provisto de los medios para disponer en su interior y de manera ordenada, la indumentaria respectiva.","Verificar en terreno.","SI","",null,null,"Habilitar casilleros para guardar en forma separada la ropa de calle y la ropa de trabajo.",2]
[null,{"$f":"+B70+1","v":12},"Existencia de contenedor rígido, con tapa de cierre hermético, manilla, bordes romos y paredes lisas, rotuladoNCh.2190, señalética“citostáticos”, para el caso de tener que trasladar residuos citotóxicos hacia y fuera de la unidad de Quimioterapia.","Verificar en terreno.","NA","",null,null,"Tener disponible un contenedor rígido, con tapa de cierre hermético, manilla, bordes romos y paredes lisas, rotulado NCh.2190, señalética“citostáticos”, para el caso de tener que trasladar residuos citotóxicos hacia y fuera de la unidad de Quimioterapia.",2]
[null,"C","AREA ACONDICIONAMIENTO Y PREPARACIÓN PARA LA ADMINISTRACIÓN"," EVIDENCIA CUMPLIMIENTO","CUMPLE SI/NO","RECOMENDACIÓN / ACCIÓN A SEGUIR"]
[null,{"$f":"+B71+1","v":13},"Existencia de lavamanos provisto de sistema de acondicionamiento del tipo “manos libres” ubicados en un lugar próximo al punto de ingreso desde el área de acceso controlado para el personal y distante a lo menos de 4 metros de la unidades de pacientes. ","Verificar en terreno.","SI","",null,null,"Instalar lavamanos provisto de sistema de acondicionamiento del tipo “manos libres” ubicados en un lugar próximo al punto de ingreso desde el área de acceso controlado para el personal y distante a lo menos de 4 metros de la unidades de pacientes. ",2]
[null,14,"Existencia de medios de provisión de los elementos necesarios para el lavado de manos. ","Verificar en terreno la existencia de lavamanos, jabón y toallas desechables u otro medio de secado de manos.","NO","Disponer de lavamanos, jabón y toallas desechables u otro medio de secado de manos.",null,null,"Disponer de lavamanos, jabón y toallas desechables u otro medio de secado de manos.",2]
[null,15,"Existencia de cámara de frío, con control manual o automático de temperatura, bandejas de acero inoxidable, puerta vidriada y alarma de temperatura. ","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Tener disponible cámara de frío, con control manual o automático de temperatura, bandejas de acero inoxidable, puerta vidriada y alarma de temperatura. ",2]
[null,16,"Existencia de lugar separado del resto de los medicamentos, señalizados como productos citotóxicos y de acceso restringido. ","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Habilitar un lugar para mantener separados los medicamentos citotóxicos de otros.",2]
[null,{"$f":"+B76+1","v":17},"Existencia de identificación de cada producto con sus etiquetas adheridas al envase. ","Verificar en terreno","SI",{"$f":"+IF(E77=\"NO\",I77,\"\")","v":""},null,null,"Etiquetar cada producto de manera que se pueda identificar en forma clara.",2]
[null,18,"Existencia de sistema de comunicación externa. ","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Instalar un sistema de comunicación entre el área de administración y el exterior.",2]
[null,19,"Existencia de contenedores exclusivos con bolsa roja al interior, señalizado NCh 2190, 6.1 “Citostático” en lugares alejados de la circulación de personas y cercano a la zona de administración y manipulación de los citostáticos. ","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Disponer en el área de contenedores exclusivos con bolsa roja al interior, señalizado NCh 2190, 6.1 “Citostático” en lugares alejados de la circulación de personas y cercano a la zona de administración y manipulación de los citostáticos. ",2]
[null,20,"Existencia de retiro de los contenedores de corto punzantes (safe box), cuando se ha completado 2/3 de la capacidad con frecuencia diaria, exclusiva para agujas contaminadas con citotóxicos.","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Realizar el retiro de los contenedores de corto punzantes (safe box), cuando se ha completado 2/3 de la capacidad, con frecuencia diaria y exclusiva para agujas contaminadas con citotóxicos.",2]
[null,21,"Existencia de un kit de derrames en el lugar de trabajo (fecha vigente), conteniendo a lo menos: pinzas desechables, pala y escobilla, paños absorbentes, solución jabonosa, agua (≥1litro), alcohol 70º, y/o celulosa, o similar, contenedor plástico rígido etiquetado “citostático”, bolsas de plástico de color rojo de 120 μm, señalización de peligro, respirador con filtro intercambiable y/o desechable para partículas (P3 o P100 o equivalente); dos pares de guantes de latex sin talco, de espesor minimo de 0,45 mm en los dedos y o,27 en la palma o bien, un par de guantes de nitrilo o equivalentes de espesor minimo de 0,3 mm, guantes multiuso, pechera plástica, gafas anti salpicaduras, bata impermeable desechable, cubre cabello, calzado impermeable y manguillas plásticas desechables. ","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Existencia de un kit de derrames en el lugar de trabajo (fecha vigente), conteniendo a lo menos: pinzas desechables, pala y escobilla, paños absorbentes, solución jabonosa, agua (≥1litro), alcohol 70º, y/o celulosa, o similar, contenedor plástico rígido etiquetado “citostático”, bolsas de plástico de color rojo de 120 μm, señalización de peligro, respirador con filtro intercambiable y/o desechable para partículas (P3 o P100 o equivalente); dos pares de guantes de latex sin talco, de espesor minimo de 0,45 mm en los dedos y o,27 en la palma o bien, un par de guantes de nitrilo o equivalentes de espesor minimo de 0,3 mm, guantes multiuso, pechera plástica, gafas anti salpicaduras, bata impermeable desechable, cubre cabello, calzado impermeable y manguillas plásticas desechables. ",2]
[null,22,"Existencia de ducha de lavado ocular instalada y funcionando. ","Chequear en terreno existencia y mantenciones.","NA","",null,null,"Instalar ducha para lavado ocular y manter en funcionamiento.",3]
[null,"D","AREA ADMINISTRACIÓN Y ATENCION DE PACIENTES"," EVIDENCIA CUMPLIMIENTO","CUMPLE SI/NO","RECOMENDACIÓN / ACCIÓN A SEGUIR"]
[null,{"$f":"+B82+1","v":23},"Existencia de cajas de eliminación del material corto punzante (“safe box”) ubicadas en la sala de procedimientos de atenciones ambulatorias y hospitalizadas, de tamaño pequeño y exclusivas para agujas contaminadas con citotóxicos, rotuladas NCh 2190, señalética “citostáticos” ","Verificar en terreno","SI",{"$f":"+IF(E84=\"NO\",I84,\"\")","v":""},null,null,"Disponer  cajas para la eliminación del material corto punzante (“safe box”) ubicadas en la sala de procedimientos de atenciones ambulatorias y hospitalizadas, de tamaño pequeño y exclusivas para agujas contaminadas con citotóxicos, rotuladas NCh 2190, señalética “citostáticos” ",2]
[null,{"$f":"+B84+1","v":24},"Existencia de sistema de ventilación forzada de aire capaz de proveer un mínimo de 6 renovaciones de aire por hora.","Informe técnico, vigente (menos de 1 año).","NO","Hacer evaluación de la ventilación de la instalación. Si no suministra como minímo 6 renovaciones por hora es necesario hacer modificaciones en el sistema de ventilación.",null,null,"Hacer evaluación de la ventilación de la instalación. Si no suministra como minímo 6 renovaciones por hora es necesario hacer modificaciones en el sistema de ventilación.",2]
[null,{"$f":"+B85+1","v":25},"Existencia de un sistema de aire acondicionado. Los comandos deben ubicarse de manera tal que solamente puedan ser operadas por personal autorizado. Temperatura ambiental de 22 a 24°C ","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Instalar sistema de acondicionamineto de aire que permita mantener la temperatura ambiente entre 22 y 24 °C.",3]
[null,{"$f":"+B86+1","v":26},"Existencia de sistema de control ambiental que garantice un perfil de humedad relativa entre 30 a 65%.","Verificar en terreno","NO","Instalar sistema de acondicionamineto de aire que permita mantener la humedad relativa del ambiente entre 30 y 65 %.",null,null,"Instalar sistema de acondicionamineto de aire que permita mantener la humedad relativa del ambiente entre 30 y 65 %.",3]
[null,{"$f":"+B87+1","v":27},"Existencia del nivel de ruido no mayor a 70 dB(A) ","Informe Técnico de los niveles de ruido.","SI","",null,null,"Realizar evaluación de los niveles de ruido. En caso de obtener valores superiores a 70 dB(A) será necesario tomar medidas de control.",3]
[null,28,"Existencia de verificación de la iluminación promedio entre 500 y 700 lux, según DS 594.","Informe Técnico de los niveles de iluminación.","SI","",null,null,"Realizar evaluación de los niveles de iluminación. En caso de obtener valores que no cumplan el rango de 500 a 700 lux,  será necesario realizar medidas correctivas.",3]
[null,29,"Existencia de separación entre módulos de pacientes de a lo menos 1 metro ","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Separar los módulo de atención de pacientes de modo que la distancia mínima entre ellos sea de 1 metro.",1]
[null,30,"Existencia de tabiques o biombos de separación entre paciente. ","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Instalar tabiques o biombos de separación entre paciente. ",3]
[null,31,"Existencia de respaldo eléctrico para la conexión de los equipos en caso de emergencia o corte de suministro.","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Contar con equipos para el respaldo eléctrico en caso de emergencia o corte de suministro.",3]
[null,32,"Existencia de iluminarias empotradas en el techo. ","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Instalar iluminarias empotradas en el techo. ",3]
[null,33,"Existencia de bergers y/o camas para atención de los pacientes, con mesa multiuso rodante. ","Verificar en terreno","NA","",null,null,"Disponer bergers y/o camas para atención de los pacientes, con mesa multiuso rodante. ",3]
[null,"E","PROCEDIMIENTOS E INSTRUCTIVOS"," EVIDENCIA CUMPLIMIENTO","CUMPLE SI/NO","RECOMENDACIÓN / ACCIÓN A SEGUIR"]
[null,{"$f":"+B94+1","v":34},"Existencia de instructivo sobre la verificación de la integridad del embalaje externo, así como los diferentes medicamentos de su interior que incluya utilización de guantes por parte personal responsable de la administración. ","Copia del instructivo.","SI",{"$f":"+IF(E96=\"NO\",I96,\"\")","v":""},null,null,"Elaborar instructivo para la verificación de la integridad del embalaje externo, así como los diferentes medicamentos de su interior que incluya utilización de guantes por parte personal responsable de la administración. ",3]
[null,{"$f":"+B96+1","v":35},"Existencia de instructivo, sobre tipo y frecuencia de limpieza del área. ","Copia del instructivo.","SI","",null,null,"Elaborar instructivo para especificar tipo y frecuencia de limpieza del área. ",3]
[null,{"$f":"+B97+1","v":36},"Existencia de instructivo sobre la selección y uso de elementos de protección personal (Anexo 8). ","Copia del instructivo.","NO","Elaborar instructivo sobre la selección y uso de elementos de protección personal de acuerdo con las indicaciones entregadas en Anexo 8 del protocolo. ",null,null,"Elaborar instructivo sobre la selección y uso de elementos de protección personal de acuerdo con las indicaciones entregadas en Anexo 8 del protocolo. ",3]
[null,{"$f":"+B98+1","v":37},"Existencia de procedimiento de trabajo seguro sobre el manejo de incidentes y/o accidentes que incluyan derrames y/o vertidos accidentales de este tipo de agentes. ","Copia del procedimiento.","SI","",null,null,"Elaborar procedimiento de trabajo seguro para el manejo de incidentes y/o accidentes que incluyan derrames y/o vertidos accidentales de este tipo de agentes. ",3]
[null,{"$f":"+B99+1","v":38},"Existencia de procedimiento de trabajo seguro, sobre disposición de residuos citotóxicos. ","Copia del procedimiento.","SI","",null,null,"Elaborar procedimiento de trabajo seguro para la disposición de residuos citotóxicos. ",3]
[null,{"$f":"+B100+1","v":39},"Existencia de instructivo de lavado de la indumentaria de trabajo en contacto con sustancias citotóxicas por parte del Empleador. (Art. 27º DS 594/99) ","Copia del procedimiento.","NA","",null,null,"Elaborar instructivo para el lavado de la indumentaria de trabajo en contacto con sustancias citotóxicas por parte del Empleador. (Art. 27º DS 594/99) ",3]
[null,"F","CAPACITACIÓN Y COMPETENCIAS"," EVIDENCIA CUMPLIMIENTO","CUMPLE SI/NO","RECOMENDACIÓN / ACCIÓN A SEGUIR"]
[null,{"$f":"+B101+1","v":40},"Existencia de capacitaciones a los trabajadores segun Anexo N°4.","Verificar certificados o registro\nde las capacitaciones, contenidos, número de\nhoras.","SI",{"$f":"+IF(E103=\"NO\",I103,\"\")","v":""},null,null,"Realizar las capacitaciones a los trabajadores según los especificado en Anexo N°4 del Protocolo.",1]
[null,{"$f":"+B103+1","v":41},"Existencia de profesional Enfermero(a) universitario(a) con especialización en oncología a cargo de la administración de medicamentos citostáticos, y dotación de personal técnico para asistir en dicha actividad.","Verificar en terreno la existencia del personal y sus certificados o documentos que acrediten sus competencias.","NA",{"$f":"+IF(E104=\"NO\",I104,\"\")","v":""},null,null,"Contar con profesional Enfermero(a) universitario(a) con especialización en oncología a cargo de la administración de medicamentos citostáticos, y dotación de personal técnico para asistir en dicha actividad.",1]
[null,"G","ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL E INDUMENTARIA DE TRABAJO"," EVIDENCIA CUMPLIMIENTO","CUMPLE SI/NO","RECOMENDACIÓN / ACCIÓN A SEGUIR"]
[null,{"$f":"+B104+1","v":42},"Existencia de ropa de circulación interna, confeccionada de material que no desprenda partículas entregada por el empleador.","Verificar terreno. Certificado del proveedor respecto al material que no desprende partículas.","SI",{"$f":"+IF(E106=\"NO\",I106,\"\")","v":""},null,null,"Entregar al personal ropa de circulación interna, confeccionado de material que no desprenda partículas, condición que debe estar acreditada con cerificado entregado por proveedor.",1]
[null,{"$f":"+B106+1","v":43},"Existencia de máscara filtrante de partículas tipo P3 o P100 o equivalente.","Verificar en terreno. Certificación validad por ISPCh.","NO","Entregar al personal máscara filtrante de partículas tipo P3 o P100 o equivalente.",null,null,"Entregar al personal máscara filtrante de partículas tipo P3 o P100 o equivalente.",1]
[null,44,"Existencia de gorro o cubre cabello desechable.","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Entregar al personal gorro o cubre cabello desechable.",1]
[null,45,"Existencia de calzado de circulación interna exclusivo, de fácil limpieza, que permita descontaminación.","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Entregar al personal calzado de circulación interna exclusivo, de fácil limpieza, que permita descontaminación.",1]
[null,46,"Existencia de cubre calzado desechable que no desprenda partículas.","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Entregar al personal cubre calzado desechable que no desprenda partículas.",1]
[null,47,"Existencia de gafas de seguridad con protección lateral.","Verificar en terreno","SI","",null,null,"Entregar al personal gafas de seguridad con protección lateral.",1]
[null,48,"Existencia de guantes de látex sin polvo (mínimo 0,34 mm) y/o nitrilo (mínimo 0,16 mm), de procedimientos, o de características equivalentes.","Verificar en terreno","NA","",null,null,"Entregar al personal guantes de látex sin polvo (mínimo 0,34 mm) y/o nitrilo (mínimo 0,16 mm), de procedimientos, o de características equivalentes.",1]
[]
[null,null,null,"NO se cumplen",{"$f":"+COUNTIF(E59:E112,\"NO\")","v":7},{"$f":"+E114/(E117-E116)","v":0.17499999999999999}]
[null,null,null,"SI se cumplen",{"$f":"+COUNTIF(E59:E112,\"SI\")","v":33},{"$f":"+E115/(E117-E116)","v":0.82499999999999996}]
[null,null,null,"NO Aplican",{"$f":"+COUNTIF(E59:E112,\"NA\")","v":8}]
[null,null,null,"Total",{"$f":"+SUM(E114:E116)","v":48}]
[]
[null,null,"Nombre Responsable Empresa:","Firma:","Fecha:"]

{"sheet":"Medicamentos","index":6,"n_rows":376,"n_cols":13,"rows_kept":376,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
["N° CAS","CODIGO ATC","NOMBRE ATC","NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO","INFORMACION ADICIONAL/TIPO DE RIESGO (NIOSH, Micromedex). ","NIOSH 2016 (version vigente) ","NIOSH 2020 (DRAFT)","REQUIERE GABINETE (NIOSH, Micromedex)","CLASIFICACIÓN IARC","PRESENTACIONES (inyectable, oral, topico, etc)","GENERALIDADES: EPP NECESARIOS Y RECOMENDACIONES FORMAS FARMACEUTICAS INYECTABLES (MANIPULACION /ADMINISTRACION) Referencias: NIOSH y Micromedex ","GENERALIDADES: EPP NECESARIOS Y RECOMENDACIONES FORMAS FARMACEUTICAS TOPICAS, ORALES, VAGINALES, INHALADO, TRANSDERMICO (MANIPULACION /ADMINISTRACION) Referencias: NIOSH y Micromedex ","REFERENCIAS "]
[null,null,"Otro"]
["136470-78-5","J05AF06","abacavir","abacavir","categoria C de embarazo, se han observado tumores malignos en ratones machos y hembras y ratas; genotóxico de micronúcleos in vivo.","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgite.","Tumores malignos observados en ratones machos y hembras\ny ratas; Ensayo genotóxico de micronúcleos in vivo.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1231929-97-7","L01EF03","abemaciclib","abemaciclib","sin información","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No Aplica","No Aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["154229-18-2","L02BX03","abiraterona","abiraterona acetato","Agente antineoplasico. Las mujeres embarazadas o que puedan estarlo no deben manipular este fármaco sin protección, si se rompen, aplastan o dañan (por ejemplo, guantes); FDA","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","No Aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria, y especialmente a las mujeres embarazadas o que puedan estarlo debido al daño potencial para el feto en desarrollo.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1420477-60-6","L01EL02","acalabrutinib","acalabrutinib ","Trague la cápsula entera con agua; no abra, rompa ni mastique la cápsula ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No Aplica","No Aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["55079-83-9","D05BB02","acitretin","acitretina","Advertencia de recuadro negro sobre efectos reproductivos adversos; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplcia","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna. \nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria [9].\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["439081-18-2","L01EB03","afatinib","afatinib","Antineoplasico, advertencias especiales sobre anticoncepción para mujeres mientras toma el medicamentos y 2 semanas pos-tratamiento; Categoría D de embarazo por la FDA ","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","No Aplica","Utilice procedimientos especiales para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["862111-2-8","L01XX44","aflibercept","aflibercept","Embriotóxico y teratogénico en conejos a niveles de exposición inferiores a exposiciones humanas a dosis recomendada, con aumento de la incidencia de malformaciones fetales externos, viscerales y esqueléticos; FDA: Categoría C de embarazo","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","intraocular ","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["110942-02-4","L03AC01","aldesleukin","aldesleukin","SIN INFORMACION","No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso","No Aplica","No Aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1256580-46-7","L01ED03","alectinib","alectinib","No abrir la cápsula ni disuelver el contenido. El riesgo fetal e infantil (lactancia) no se puede descartar","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No Aplica","No Aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["222535-22-0","L04AA15","alefacept","alefacept","Categoria B de embarazo, mayor frecuencia de neoplasias observadas en pacientes tratados","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","intramuscular","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["216503-57-0","L04AA34","alemtuzumab","alemtuzumab","desechar cualquier porción no utilizada. No agitar el vial. El riesgo fetal e infantil (lactancia) no se puede descartar","No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso","No Aplica","No Aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["5300-03-8","L01XF02 / \nD11AH04","alitretinoin","alitretinoina","Farmaco no antineoplasico, pero que presenta efectos reproductivos adversos,  categoria D de embarazo de la FDA. No utilizar durante la lactancia.","Tabla 3","Tabla 2","Si","No contenido","topico","no aplica","NIOSH Grupo 3 farmaco no antineoplásico con riesgos reproductivos.\nNIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna. NIOSH: En la preparación y administración de un medicamento tópico peligroso, use guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para los ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria.\n","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1217486-61-7","L01EM03","alpelisib","alpelisib","Trague las tabletas entera, no las mastique, triture ni parta antes de tragarlas. No se debe ingerir ninguna tableta si está rota, quebrada o que no esté intacta. //Resumen de riesgos: según los datos en animales y el mecanismo de acción, este medicamento puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No Aplica","No Aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["645-05-6","L01XX03","altretamine","altretamina","antineoplasico, categoria D embarazo, no se puede descartar el riesgo de lactancia.","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de medicamentos contra el cáncer.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluido el corte, trituración o manipulación, o la manipulación de tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["177036-94-1","C02KX02","ambrisentan","ambrisentan","Advertencia de recuadro negro sobre efectos reproductivos adversos; recuento reducido de espermatozoides en pacientes; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nORAL: No parta, triture ni mastique las tabletas.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["205337-88-6","V03AF05","amifostine","amifostina","En embarazo categoría C y no recomendado en Lactancia, no tiene información","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","Utilice guantes durante la reconstitución y evite el contacto con la piel o las membranas mucosas. Siga los procedimientos especiales de manipulación y eliminación de acuerdo con los medicamentos peligrosos de OSHA","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["5451-09-2","L01XD04","aminolevulinic acid","ácido 5-aminolevulínico clorhidrato","Los datos de los estudios preclínicos no muestron riesgos especioles para los seres humanos según los estudios convencionoles de seguridad farmacológica,toxicidad o dosis repetidas y genotoxicidad. Los estudios con animoles mostraron toxicidad reproductiva al administrar metil 5-aminolevulinato por vía introvenosa o dosis altas durante la gestación. Dicha toxicidad incluye efectos en la osificación en conejos y un ligero aumento de la duración de la gestación en ratas. Por consiguiente, debe evitarse la administración de metil 5-aminolevulinato durante el embarazo en los seres humanos. No se han realizado estudios de carcinogenicidad con metil 5-aminolevulinato.","No contenido","No contenido","No","No contenido","topico, oral","No Aplica","manipulacion con guantes y ayuda de una espatula","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["51264-14-3","L01XX01","amsacrine","amsacrina","La amsacrina, al interferir en la síntesis del ADN, tiene propiedades genotóxicas y citotóxicas importantes, y la OMS y la AIIC han clasificado esta sustancia como carcinógeno del grupo 2B para el ser humano. ","Tabla 1","Tabla 1","Si","2B","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["120511-73-1","L02BG03","anastrozole","anastrozol","Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","No Aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde el envase de dosis unitaria. En la preparación de tabletas o cápsulas, incluido el corte, trituración o manipulación, o la manipulación de tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo con ventilación controlada, si es posible. Use protección respiratoria si no se tiene ventilación controlada durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos/la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["9561104-40-8","L02BB05","apalutamide","apalutamide","No está indicado para su uso en mujeres. Aconsejar a los hombres con parejas sexuales femeninas con potencial reproductivo, que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y durante 3 meses después de la última dosis de apalutamida. // Los comprimidos deben tragarse enteros o mezclados con puré de manzana. Dificultad para tragar tabletas enteras: revuelva las tabletas enteras en 4 onzas (120 ml) de puré de manzana; no triture las tabletas; después de 15 minutos, revuelva la mezcla; espere otros 15 minutos y revuelva hasta que las tabletas se dispersen (bien mezcladas sin que queden trozos). Con una cuchara, trague la mezcla de inmediato. Enjuague el recipiente con 2 onzas (60 mL) de agua y consuma inmediatamente; Repita el enjuague con 2 onzas (60 ml) de agua por segunda vez para asegurarse de que se toma la dosis completa. Consumir la mezcla dentro de 1 hora de su preparación; no almacenar una vez mezclado con puré de manzana\"","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No Aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["41372-20-7","G04BE07 / N04BC07","apomorphine ","apomorfina","Categoria C de embarazo, genotóxico en varios in vitro ensayos","Tabla 2","Tabla 2 ","No","No contenido","subcutaneo, sublingual","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara-","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["170729-80-3","A04AD12","aprepitant","aprepitant ","Trague la cápsula entera y no la triture, mastique, rompa ni abra.","No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso, oral","No Aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1327-53-3","L01XX27","arsenic trioxide","trióxido de arsénico","categoria D embarazo, carcinogeno","Tabla 1","Tabla 1","Si",1,"intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de medicamentos peligrosos.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["9015-68-3","LO1XX02","asparaginase","asparaginase arwinia chrysanthemi","En embarazo Categoría C (FDA)","No contenido","No contenido",null,"No contenido","Intravenoso, Intramuscular","No Aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["9015-68-3","L01XX02 ","asparaginase ","l-asparaginasa","La asparaginasa se ha asignado a la categoría de embarazo C. Los estudios en animales han revelado evidencia de reabsorciones, anomalías graves, anomalías esqueléticas y embriotoxicidad. También se ha informado que el uso de asparaginasa en pruebas con animales retarda el aumento de peso de madres y fetos. No existen datos controlados sobre el embarazo humano. El uso de asparaginasa solo se recomienda durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial. No hay datos sobre la excreción de asparaginasa en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se secretan en la leche materna y debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes debido a la asparaginasa, se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o suspender el medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","Intravenoso, Intramuscular",null,"No Aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1380723-44-3","L01XC32","Atezolizumab","atezolizumab","Las mujeres en edad fértil tienen que utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y 5 meses después de haber finalizado el tratamiento con atezolizumab. // No se han llevado a cabo estudios de carcinogenicidad para establecer el potencial carcinogénico de\n atezolizumab.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","No aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1703793-34-3","L01EX18","Avapritinib","avapritinib","Utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante 1 mes después de la última dosis. Los estudios en\n animales han mostrado toxicidad para la reproducción.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1537032-82-8","L01XC31","Avelumab","avelumab","Se desconocen datos en pacientes sobre 65 años o más. // Se le administrará acetaminofén y un antihistamínico durante al menos las 4 primeras infusiones para reducir las reacciones relacionadas con la infusión.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","No aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["No disponible","L01XX70","axicabtagene ciloleucel","axicabtagene ciloleucel","sin informacion (YESCARTA)","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","No aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["319460-85-0","L01EK01 ","axitinib ","axitinib","Antineoplasico, teratogénico, embriotóxico y fetotóxico en ratones a exposiciones más bajas que en humanos, categoria D de embarazo de la FDA","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","NO APLICA","NIOSH: recomienda el uso de guantes individuales a cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. No triturar ni moler","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["320-67-2","L01BC07","azacitidine","azaciditina","Antineoplasico, carcinogeno, categoria D de embarazo de FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","2A","intravenoso, oral","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, se recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado. ","ORAL: No corte, triture ni mastique las tabletas. Use guantes en la administracion","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["446-86-6","L04AX01 ","azathioprine ","azatioprina","Carcinogeno, categoria D de embarazo de FDA. NTP reconocido carcinogeno en humano","Tabla 1","Tabla 1","Si",1,"intravenoso, oral","NIOSH: Aztioprina oral: recomienda el uso de guantes individuales a cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. En la preparación de tabletas o cápsulas, incluido el corte, trituración o manipulación, o la manipulación de tabletas sin recubrimiento, se recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Se debe preparar en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir. Azatioprina inyectable: En la preparación y administración de inyecciones, uso de guantes dobles y bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","NIOSH: Aztioprina oral: recomienda el uso de guantes individuales a cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. En la preparación de tabletas o cápsulas, incluido el corte, trituración o manipulación, o la manipulación de tabletas sin recubrimiento, se recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Se debe preparar en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2050232-20-5","LO1XC39","belantamab mafodotin","belantamab mafodotin-blmf","El componente citotóxico altera la función de los microtúbulos, es genotóxico y puede ser tóxico para las células que se dividen rápidamente, lo que sugiere que tiene el potencial de causar embriotoxicidad y teratogenicidad. No existen datos controlados sobre el embarazo humano.","Tabla 1","No contenido","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación de la mezcla IV, use doble guante, bata protectora y protección para los ojos y las vías respiratorias. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislador de contención aséptico compuesto y utilice un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. NIOSH: Administre la solución preparada a través de un tubo intravenoso que ya esté conectado y cebado. Use doble guantes y una bata protectora. Si existe la posibilidad de que el paciente se resista, el líquido puede salpicar o administrarse mediante un tubo de alimentación, utilice protección para los ojos. Use protección respiratoria si existe la posibilidad de inhalación. Utilice un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado. Es un fármaco peligroso. Siga los procedimientos especiales de manipulación y eliminación que correspondan según lo descrito por OSHA Hazardous Drugs. http://www.osha.gov/SLTC/hazardousdrugs/index.html","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["414864-00-9","LO1XH04","belinostat","belinostat","Puede causar teratogenicidad y / o letalidad embriofetal porque es un fármaco genotóxico y se dirige a las células en división activa; Categoría D de embarazo por la FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilizar el procedimiento adecuado para la manipulación, preparación y eliminación de agentes antineoplásicos citotóxicos.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria la protección para los ojos, cara y vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos y la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["3543-75-7","L01AA09 ","bendamustine ","bendamustina","Antineoplasico, categoria D de embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["216974-75-3","L01XC07 ","bevacizumab ","bevacizumab","Aconseje a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con Avastin y durante 6 meses después de la última dosis","No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso","NO APLICA","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["153559-49-0","L01XF03 ","bexarotene ","bexaroteno","Categoria X de embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral, topico","NO APLICA","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. \nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluido el corte, trituración o manipulación, o la manipulación de tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: En la preparación y administración de un fármaco tópico peligroso, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para los ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria ","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["90357-06-7","L02BB03","bicalutamide","bicalutamida","Evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y prescribir una alternativa. La evidencia ha demostrado anomalías o riesgos fetales cuando se usa durante el embarazo. Aconsejar a las mujeres en edad fértil de riesgo fetal.","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","NO APLICA","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales para cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un envase de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar, o manipular tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Si es posible utilizar cabina con ventilación controlada. Use protección respiratoria si no se tiene una cabina. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["606143-89-9","L01EE03","Binimetinib","binimetinib","No se han realizado estudios de carcinogenicidad. No fue genotóxico. No se han realizado estudios de fertilidad específicos.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","NO APLICA","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["11056-06-7","L01DC01 ","bleomycin ","bleomicina","Antineoplasico, Categoria D de embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","2B","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nUtilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de medicamentos contra el cáncer.\n","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["853426-35-4","L01XC19","blinatumomab","blinatumomab","Toxicidad orgánica en dosis bajas - neurotoxicidad","No contenido","Tabla 2",null,"No contenido","intravenoso","NO APLICA","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["179324-69-7","L01XG01","bortezomib","bortezomib","Antineoplasico, Categoria D de embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nUtilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de medicamentos contra el cáncer.\n","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["147536-97-8","C02KX01","bosentan","bosentan","Advertencia de recuadro negro sobre efectos reproductivos adversos; Categoría de embarazo X","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["380843-75-4","L01EA04","bosutinib","bosutinib","Antineoplasico, Categoria D de embarazo FDA","Tabla 2","Tabla 2 ","No","No contenido","oral","NO APLICA","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNo toque ni manipule las tabletas trituradas o rotas.\nUtilice el procedimiento adecuado para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos. Trague las tabletas enteras; no triture ni corte las tabletas","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["914088-09-8","LO1XC12","brentuximab vedotin","brentuximab Vedotin","Informe a las mujeres en edad fértil del posible riesgo para el feto.","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1197953-54-0","L01XE43","brigatinib","brigatinib","Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. -Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. -Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. -Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial al feto. -Este fármaco induce el CYP450 3A in vitro, lo que potencialmente da como resultado una disminución de las concentraciones y la pérdida de la eficacia de los anticonceptivos hormonales y otros sustratos del CYP450 3A. - Aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen un método anticonceptivo no hormonal eficaz durante el tratamiento con este fármaco y durante al menos 4 meses después de la dosis final.\n-Debido al potencial de genotoxicidad, aconseje a los pacientes varones con parejas femeninas que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última dosis. LACTANCIA: -Se desconocen los efectos en el lactante y en la producción de leche. -El fabricante recomienda que se interrumpa la lactancia materna durante la terapia y durante 1 semana después. ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","NO APLICA","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["55-98-1","L01BAB01","busulfan","busulfan","Utilice procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos. Carcinogeno, categoria D de embarazo FDA ","Tabla 1","Tabla 1","Si",1,"intravenoso, oral","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos, cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos y cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","NIOSH: Recomienda el uso de guantes individuales para la manipulación de tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde dosis unitaria // En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en cabina, si fuera posible. Use protección respiratoria si no se dispone de cabina. Durante la administración, use guantes individuales y protección para los ojos/la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["183133-96-2","L01CD04 ","cabazitaxel ","cabazitaxel","Antineoplasico, Categoria D de embarazo FDA // Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de medicamentos citotóxicos contra el cáncer. Si la primera solución diluida o la dilución final para perfusión intravenosa de cabazitaxel entra en contacto con la piel o las membranas mucosas, lávese inmediata y minuciosamente con agua y jabón.","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, recomienda el uso de doble guantes y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos/la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado. ","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["81409-90-7","N04BC06 / G02CB03","cabergoline","cabegolina","Inhibición de la concepción y efectos embrionarios fetales a dosis inferiores a la recomendada en humanos; Categoría B de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["849217-68-1","L01EX07","cabozantinib s-malate","cabozantinib","Categoria C de embarazo","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH recomienda el uso de guantes individuales a cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde dosis unitaria. Trague entero con un vaso de agua lleno; no triture la tableta ni abra la cápsula","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1492-18-8","V03AF03","calcium folinate ","leucovorina","Categoría C de embarazo de la FDA. Los estudios de reproducción animal han mostrado un efecto adverso en el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso del medicamento en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. No se sabe si el ácido folínico se excreta en la leche materna. Un compuesto similar, el folato (ácido fólico) se excreta activamente en la leche materna. Los efectos adversos en los lactantes no se han asociado con el uso de ácido fólico durante la lactancia. Se recomienda precaución.","No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso, oral",null,null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1492-18-8","V03AF03 ","calcium folinate ","folinato cálcico (leucovorina)","Categoría C de embarazo de la FDA: Los estudios de reproducción animal han mostrado un efecto adverso en el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso del medicamento en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Lactancia: Se recomienda precaución. Se desconoce si es excretado en la leche materna.","No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso, oral",null,null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["12111-24-9","A11HA31 / D03AX04 ","calcium pantothenate","pentetato calcico trisodio","Categoría C de embarazo por la FDA, Efectos teratogénicos graves en estudios de laboratorio en perros; suministrado en ampolla, que puede provocar exposición ocupacional","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","intravenoso","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["154361-50-9","L01BC06","capecitabine","capecitabina","Antineoplasico, Categoria D de embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Utilice procedimientos especiales para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos. \nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. Trague las tabletas enteras; no triture ni corte las tabletas","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["955810-67-2","B01AX07","caplacizumab","caplacizumab-yhdp","Las mujeres embarazadas que reciben este medicamento deben ser monitoreadas cuidadosamente para detectar evidencia de sangrado excesivo. Precaución embarazo y lactancia.\nEste medicamento puede aumentar el riesgo de hemorragia en el feto y el recién nacido. Monitoree a los recién nacidos para detectar hemorragias.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","Intravenoso, Subcutaneo","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1029712-80-8","LO1EX17","capmatinib","capmatinib clorhidrato","Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Se debe fomentar los métodos anticonceptivos adecuados. Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","Trague la tableta entera; no romper, triturar ni masticar","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["298-46-4/87756-57-6","N03AF01","carbamazepine","carbamazepina","Categoria D de embarazo, advertencia de recuadro negro para anemia aplásica; malformaciones congénitas en la descendencia de madres que tomaron el medicamento.","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Use guantes individuales si manipula tabletas o cápsulas intactas o si las administra desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir.  Si se administra por sonda: Diluir la suspensión antes de la administración e irrigar la sonda de alimentación después de la administración del fármaco reduce la pérdida de fármaco debido a la posible unión de la carbamazepina a la sonda de alimentación real.  \n","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["41575-94-4","L01XA02 ","carboplatin ","carboplatino","Antineoplasico, Categoria D de embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación de la mezcla intravenosa, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles, bata protectora y protección para los ojos y las vías respiratorias si no se prepara en un dispositivo de control. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislador de contención aséptico compuesto y use un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nNIOSH recomienda la administración de la solución preparada a través de un tubo intravenoso que ya está conectado y cebado. Use guantes dobles y una bata protectora. Si existe la posibilidad de que el paciente se resista, el líquido puede salpicar o administrarse mediante un tubo de alimentación, utilice protección para los ojos. Use protección respiratoria si existe la posibilidad de inhalación. Utilice un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nUtilice los procedimientos adecuados para la manipulación y preparación de Carboplatino.\nSiempre use guantes cuando manipule los viales para minimizar el riesgo de exposición dérmica.","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["868540-17-4","L01XG02","carfilzomib","carfilzomib","Solo cumple con los criterios de NIOSH como daño en el desarrollo y/o riesgo reproductivo; Advertencias especiales sobre\nanticoncepción durante y post-tratamiento (dos semanas después).","Tabla 1","Tabla 2","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones se recomienda el uso de doble guante y bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["154-93-8","L01AD01","carmustine","carmustina","Antineoplasico, Categoria D de embarazo FDA, carcinogeno","Tabla 1","Tabla 1","Si","2A","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nUtilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos.\nUse guantes impermeables al manipular los viales para minimizar el riesgo de exposición dérmica. Lávese bien inmediatamente con agua y jabón si el material liofilizado o la solución entra en contacto con la piel o las membranas mucosas.",null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1801342-60-8","L01XC33","cemiplimab","cemiplimab",null,"No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso","no aplica","Evitar embarazo","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1032900-25-6","L01ED02 ","ceritinib ","ceritinib","No se han realizado estudios de carcinogenicidad con ceritinib. Solo cumplió con los criterios de NIOSH como un riesgo en el desarrollo y/o reproductivo; Toxicidad para el desarrollo.\nEstudios de toxicidad para la reproducción (es decir estudios de desarrollo embrio-fetal) en ratas y conejas gestantes no indicaron fetotoxicidad ni teratogenicidad después de administrar ceritinib durante la organogénesis; sin embargo, la exposición plasmática materna fue inferior que la observada a la dosis recomendada en humanos. No se han llevado a cabo estudios preclínicos formales sobre los efectos potenciales de ceritinib sobre la fertilidad.","No contenido","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","mo aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["120287-85-6","H01CC02","cetrorelix","cetrorelix","Categoria X de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","subcutaneo","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["205923-56-4","L01XC06 ","cetuximab ","cetuximab","Erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), con gen RAS de tipo nativo. El EGFR está implicado en el desarrollo del feto. Observaciones limitadas en animales indican una transferencia placentaria de cetuximab y se ha comprobado que otros anticuerpos IgG1 atraviesan la barrera placentaria. Los datos en animales no revelaron pruebas indicativas de teratogenicidad. No obstante, dependiendo de la dosis, se observó una incidencia mayor de abortos. No se dispone de datos suficientes en mujeres embarazadas o en período de lactancia.","No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso","Se debe tener la precaución de garantizar condiciones asépticas cuando se prepare la perfusión.",null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["0305-03-03","L01AA02 ","chlorambucil ","clorambucilo","Antineoplasico, categoria D en embarazo FDA // NTP \"conocido por ser humano\ncarcinógeno\"","Tabla 1","Tabla 1","No",1,"oral","no aplica","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de medicamentos contra el cáncer.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["56-75-7","J01BA01 ","chloramphenicol ","cloramfenicol","carginogeno","Tabla 2","Tabla 1","Si","2A","intravenoso, pomada","NIOSH Grupo 2 No antineoplásicos.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["55-86-7","L01AA05 ","chlormethine ","mecloretamina","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","topico    ","no aplica","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos.\nSi ocurre una exposición accidental de la piel a la formulación tópica, lave inmediatamente las áreas expuestas minuciosamente con agua y jabón durante al menos 15 minutos y quítese la ropa contaminada.\nEvite la inhalación de polvo o vapores y el contacto de la piel, los ojos o las membranas mucosas con el polvo o la solución utilizando el equipo de protección adecuado. Si ocurre el contacto con los ojos, enjuague los ojos con abundante agua, NS o una solución de irrigación de sal oftálmica balanceada durante al menos 15 minutos. Busque atención médica con un oftalmólogo. Si ocurre el contacto con la piel, irrigue el área afectada inmediatamente con abundante agua durante al menos 15 minutos mientras se quita la ropa y los zapatos contaminados. Siga esto con la irrigación del área afectada con una solución de tiosulfato de sodio al 2% y busque atención médica. Destruya toda la ropa contaminada.\nNIOSH: En la preparación y administración de un medicamento tópico peligroso, use guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["177173-44-8","G03GA08","choriogonadotropin alfa","coriogonadotrofina","Categoría X de embarazo por la FDA; puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","subcutaneo","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado. ","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["9002-61-3","G03GA01 ","chorionic gonadotrophin ","gonadotrofina corionica","Categoría C de embarazo por la FDA, En estudios de laboratorio se han informado defectos de las extremidades y del sistema nervioso central","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","intramuscular","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["59865-13-3","L04AD01 ","ciclosporin ","ciclosporina","Carcinogeno, Categoria D de embarazo FDA. // NTP \"conocido por ser humano\ncarcinógeno\"","Tabla 2","Tabla 1","Si",1,"intravenoso, oral","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales para cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina, si es posible. Use protección respiratoria si no utilizará cabina. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir. NIOSH: Se recomienda el uso de doble guante y una bata protectora para cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en una cabina de seguridad, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un cabina de seguridad. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir ","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["113852-37-2","J05AB12 ","cidofovir ","cidofovir ","categoria C de embarazo","Tabla 2","Tabla 1",null,null,"intravenoso","NIOSH Grupo 2 No antineoplásicos.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["15663-27-1","L01XA01","cisplatin","cisplatino","Carcinogeno , categoria D en embarazo FDA // NTP \"conocido por ser humano\ncarcinógeno\"","Tabla 1","Tabla 1","Si","2A","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["4291-63-8","LO1BB04","cladribine","cladribina","Utilice los procedimientos adecuados para manipular, preparar, administrar y eliminar los agentes citotóxicos.","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso, oral","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guantes y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar determinadas formas de dosificación mediante un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Utilice los procedimientos adecuados para manipular, preparar, administrar y eliminar los agentes citotóxicos. Utilice guantes y prendas protectoras desechables.  Si la cladribina inyectable entra en contacto con la piel o las membranas mucosas, lave inmediatamente el área afectada con abundante agua","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales para cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde de dosis unitaria. Utilice los procedimientos adecuados para manipular, preparar, administrar y eliminar los agentes citotóxicos. Utilice guantes y prendas protectoras desechables  Si se deja una tableta en una superficie, o si se desprende una tableta rota o fragmentada del blíster, el área debe lavarse a fondo con agua. Las manos del paciente deben estar secas al manipular los comprimidos y lavarse bien después. Evite el contacto prolongado con la piel.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["123318-82-1","L01BB06 ","clofarabine ","clofarabina","Antineoplasico, categoria D en embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminacion de farmacos citotoxicos.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["911-45-5","G03GB02 ","clomifene ","clomifeno","Categoria X de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1622-61-3","N03AE01","clonazepam","clonazepam","Mayor riesgo de anomalías congénitas cuando se toma en el primer trimestre; Categoría D de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["934660-93-2","LO1XE38","cobimetinib","cobimetinib ","Evitar lactancia, fotosensibilidad // Cumple los criterios de NIOSH como un peligroso para el desarrollo y/o riesgo reproductivo; Toxicidad para el desarrollo ","No contenido","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["64-86-8","M04AC01","colchicine","colchicina","Categoría C de embarazo por la FDA; Los estudios publicados de reproducción y desarrollo en animales indican que causa toxicidad embriofetal, teratogenicidad y desarrollo posnatal alterado en exposiciones dentro o por encima del rango terapéutico clínico.","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1032568-63-0","LO1EM02","copanlisib","copanlisib","Este medicamento no está en la lista de NIOSH (2016); sin embargo, cumple con los criterios de una droga peligrosa. Copanlisib puede causar toxicidad reproductiva, teratogenicidad y tiene un perfil estructural / de toxicidad similar a los agentes peligrosos existentes. Evaluar el riesgo para determinar la estrategia de contención adecuada (USP-NF 2017).","No contenido","No contenido","Si","No contenido","intravenoso","Use las precauciones adecuadas para recibir, manipular, administrar y desechar. Deben usarse guantes (individuales) durante la recepción, desembalaje y almacenamiento. NIOSH recomienda el uso de guantes dobles, una bata protectora, controles de ingeniería ventilados (un gabinete de seguridad biológica de clase II o un aislador de contención aséptico compuesto) y dispositivos de transferencia de sistema cerrado (CSTD) para el compuesto. Se requieren guantes dobles, una bata y (si la forma de dosificación lo permite) CSTD durante la administración (NIOSH 2016).","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["877399-52-5","L01ED01 ","crizotinib ","crizotinib","Riesgo de daño fetal. Es necesario advertir a las mujeres en edad fértil que deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces mientras reciben el fármaco y durante ≥45 días después de suspender el fármaco. Importancia de aconsejar a los hombres que son compañeros de mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces mientras reciben el fármaco y durante ≥90 días después de suspender el fármaco. Importancia de que los pacientes informen a sus médicos si ellos o sus parejas están embarazadas o creen que pueden estarlo. Si se produce un embarazo, avise del riesgo potencial para el feto. \nImportancia de aconsejar a las mujeres que eviten la lactancia materna mientras reciben tratamiento con crizotinib y durante los 45 días posteriores a la interrupción del tratamiento.\nRiesgo de alteración de la fertilidad femenina y masculina.","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales para cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde dosis unitaria.// Trague las cápsulas enteras.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["50-18-0","L01AA01 ","cyclophosphamide ","ciclofosfamida","Antineoplasico, Categoria D de embarazo FDA // NTP \"conocido por ser humano\ncarcinógeno\"","Tabla 1","Tabla 1","Si",1,"intravenoso, oral","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos.\nSiempre use guantes cuando manipule envases, viales, cápsulas o tabletas de ciclofosfamida para minimizar el riesgo de exposición dérmica.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado. AEMPS: Las jeringas y los equipos para perfusión deben ensamblarse con cuidado para evitar derrames (se recomienda el uso del cierre Luer). Deben limpiarse los derrames y las fugas.","No corte, mastique ni triture las tabletas. ","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["197-94-4","L01BC01 ","cytarabine ","citarabina","Antineoplasico, categoria D en embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulacion y eliminación de farmacos anticancerigenos.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1195765-45-7","L01EC02 ","dabrafenib ","dafrafenib","Advertencias especiales sobre anticoncepción para mujeres\nmientras toma el medicamento y 2 semanas despues del tratamiento; Categoría D de embarazo por la FDA","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. // No abra, aplaste ni rompa la cápsula","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["4342-03-4","L01AX04 ","dacarbazine ","dacarbazina","Antineoplasico, categoria D en embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","2B","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nUtilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos.","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1110813-31-4","LO1EB07","dacomitinib","dacomitinib","Puede dañar al feto. Es posible que necesite una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada. Use un método anticonceptivo mientras usa dacomitinib y durante al menos 17 días después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada. \nNo amamante mientras usa dacomitinib y durante al menos 17 días después de su última dosis.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["50-76-0","L01DA01 ","dactinomycin ","dactinomicina","Antineoplasico, categoria D en embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Siga los procedimientos especiales de manipulación y eliminación correspondientes a un fármaco citotóxico.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["945721-28-8","L01XC24 ","daratumumab ","daratumumab",null,"No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["11096-26-7","B03XA02","darbepoetin alfa","darbepoetin Alfa",null,"No contenido","No contenido",null,"No contenido","Intravenoso, Subcutaneo","no aplica",null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1297538-32-9","L02BB06","darolutamide","darolutamida",null,"No contenido","No contenido",null,"No contenido",null,null,null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["302962-49-8","L01EA02 ","dasatinib ","dasatinib","Antineoplasico, categoria D en embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Siga los procedimientos para la manipulación y eliminación adecuadas de los agentes antineoplásicos.\nUse guantes de quimioterapia desechables si las tabletas se rompen o aplastan inadvertidamente.\nLas mujeres embarazadas deben evitar la exposición a tabletas que se rompan o rompan sin darse cuenta.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.Oral: Pacientes pediátricos que no pueden tragar los comprimidos enteros: se calculó que la biodisponibilidad de los comprimidos dispersos en jugo es un 36% menor que la de los comprimidos intactos; no se sabe si la dispersión de los comprimidos altera significativamente la seguridad y / o eficacia de la terapia.\nTrague las tabletas enteras; no triture, corte ni mastique las tabletas.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["20830-81-3","L01DB02 ","daunorubicin ","daunorubicina","Antineoplasico, categoria D en embarazo FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","2B","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerosos.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2353-33-5","L01BC08 ","decitabine ","decitabina","Categoría D en embarazo FDA ","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["30652-11-0","V03AC02","deferiprone","deferiprona","Categoria D de embarazo, Genotóxico in vitro e in vivo","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["83712-60-1","B01AX01","defibrotide","defibrotida de sodio","No se puede descartar riesgo fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","subcutaneo","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["214766-78-6","L02BX02","degarelix","degarelix","Categoría X en embarazo FDA ","Tabla 1","Tabla 2",null,"No contenido","subcutaneo","En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["173146-27-5","L01XX29","denileukin diftitox","denileukin Diftitox","SIN INFORMACION","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["615258-40-7","M05BX04","denosumab","denosumab","contraindicado en embarazo","No contenido","No contenido",null,"No contenido","subcutaneo","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["24584-09-6","V03AF02","dexrazoxane","desrazoxano","Categoría C de embarazo, puede producir neoplasias malignas secundarias en pacientes tratados a largo plazo, genotóxico in vitro e in vivo, atrofia testicular\nobservado en o por debajo de la dosis humana\n","Tabla 2","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH Grupo 2 No antineoplásicos.\nUtilice procedimientos para la manipulación y eliminación adecuadas de medicamentos contra el cáncer. Se recomienda el uso de guantes al manipular y preparar la solución reconstituida. Lave la piel o las mucosas expuestas inmediatamente con agua y jabón si ocurre el contacto. NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["24584-09-6","V03AF02 ","dexrazoxane ","dexrazoxano","Categoría de embarazo de la FDA C; se han observado neoplasias malignas secundarias en pacientes tratados a largo plazo con razoxano; genotóxico en vitro e in vivo; en estudios de laboratorio se ha observado atrofia testicular a dosis humanas e inferiores\n","Tabla 2","Tabla 1","SI","No contenido","intravenoso","Utilice procedimientos para la manipulación y eliminación adecuadas de medicamentos contra el cáncer.\nSe recomienda el uso de guantes al manipular y preparar la solución reconstituida.\nLave la piel o las mucosas expuestas inmediatamente con agua y jabón si ocurre el contacto.\nEn la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["56-53-1","L02AA01 ","diethylstilbestrol ","dietilestilbestrol","contraindicado en embarazo","Tabla 2","Tabla 1","No",1,"oral","no aplica","NIOSH Grupo 2 No antineoplásicos.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["363-24-6","G02AD02","dinoprostone","dinoprostona","Peligroso solo para mujeres al final del embarazo; Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","vaginal","no aplica","Tenga cuidado al manipularlo para evitar el contacto con la piel; lávese bien las manos con agua y jabón después de la administración [5].\nNIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna [4].\nNIOSH: recomienda que se utilicen equipos de protección personal y controles de ingeniería cuando se trabaja con medicamentos peligrosos [4]. Sin embargo, NIOSH no hace recomendaciones específicas para el manejo seguro de estas formas farmacéuticas.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1363687-32-4","L01XC16","dinutuximab beta","dinutuximab","sin informacion","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["No disponible","Diversos ATC","Diversos ATC","estrogeno/ progesterona combinaciones","categoria X embarazo","Tabla 2","Tabla 1","No",1,"oral","no aplica","NIOSH Grupo 2 No antineoplásicos.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["No disponible","Diversos ATC","Diversos ATC","estrogenos conjugados","NTP “conocido por ser carcinógeno humano”; Caja negra advertencia de cáncer de endometrio y cardiovasculares riesgos; Uso prolongado en mujeres y laboratorio.\nLos estudios muestran un aumento en la frecuencia de varios cánceres.","Tabla 2","Tabla 1","Si","No contenido","Intravenoso, oral, vaginal","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: En la preparación y administración de un medicamento tópico peligroso, use guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["No disponible","Diversos ATC","Diversos ATC","estrogenos esterificados","NTP “conocido por ser carcinógeno humano”; advertencia de recuadro negro (Black box warning) cáncer de endometrio y riesgos cardiovasculares\n","Tabla 2","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH Grupo 2 No antineoplásicos.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["114977-28-5","L01CD02 ","docetaxel ","docetaxel","Categoría D en embarazo FDA / Utilice procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerosos citotóxicos / Si docetaxel entra en contacto con la piel, lave inmediata y minuciosamente el área afectada con agua y jabón. Si docetaxel entra en contacto con las membranas mucosas, lave inmediata y minuciosamente el área afectada con agua.","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos, cara y vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar determinadas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado \nSe recomienda el uso de guantes al manipular y preparar soluciones de docetaxel.\n","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2022215-59-2","L01XC40","dostarlimab","dostarlimab-gxly","Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial para el feto. Aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y durante 4 meses después de la última dosis.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["23214-92-8","L01DB01 ","doxorubicin","doxorubicina clorhidrato liposomal","Antineoplasico, carcinogeno, categoria D de embarazo de la FDA, agente citotoxico / NTP***/ Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos. Si la solución entra en contacto con la piel o las mucosas, lávese inmediatamente con jabón y agua.","Tabla 1","Tabla 1","Si","2A","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["25316-40-9","L01DB01 ","doxorubicin ","doxorrubicina clorhidrato","Antineoplasico, carcinogeno, categoria D de embarazo de la FDA, agente citotoxico / IARC Group 2A carcinogen; NTP***","Tabla 1","Tabla 1","Si","2A","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, uso de guantes dobles y bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["141626-36-0","C01BD07","dronedarone","dronedarona","Teratogénico en estudios de laboratorio a ½ MRHD; Categoría X de embarazo por la FDA.","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1428935-60-7","L01XC28","durvalumab","durvalumab","Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última dosis. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial para el feto. Se desconocen los efectos en el lactante; sin embargo, este fármaco se ha asociado con la muerte neonatal prematura en estudios de lactancia materna. Se debe advertir a las mujeres que no amamanten durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última dosis.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no Aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["164656-23-9","G04CB02","dutasteride","dutasterida","Categoria X de embarazo, no manipular por mujeres","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","oral","no aplica","Las mujeres que están embarazadas o que podrían quedar embarazadas no deben manipular dutasterida debido al riesgo potencial para un feto masculino en desarrollo. Si una mujer embarazada entra en contacto con dutasterida, lave el área inmediatamente con agua y jabón.\nNIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\n \nOral: trague las cápsulas enteras; no masticar ni abrir","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1201438-56-3","L01EM04","duvelisib","duvelisib","Toxicidad embriofetal: puede causar daño fetal. Aconsejar a las mujeres en edad reproductiva y a los hombres con parejas en edad reproductiva del riesgo potencial para el feto y que utilicen métodos anticonceptivos eficaces. / Este medicamento puede dañar a un lactante. Las mujeres no deben amamantar mientras toman este medicamento y durante al menos un mes después.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no Aplica","Las cápsulas deben tragarse enteras; no abrir, romper ni masticar","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["915296-00-3","L01XC23 ","elotuzumab ","elotuzumab","Se desconocen los efectos en el feto en desarrollo. Este fármaco se administra en combinación con lenalidomida y dexametasona. La lenalidomida puede causar daño embriofetal y está contraindicada para su uso durante el embarazo. Consulte la información de prescripción de lenalidomida y dexametasona para obtener información adicional. Los pacientes varones deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante y durante los 6 meses posteriores al tratamiento si su pareja está embarazada o en edad fértil y no utilizan un método anticonceptivo eficaz. No hay información disponible sobre el uso de este medicamento durante la lactancia. Debido a que es una molécula de proteína grande, es probable que la cantidad en la leche sea muy baja y es poco probable que se absorba porque probablemente se destruya en el tracto gastrointestinal del lactante; sin embargo, se administra con dexametasona y lenalidomida, 2 fármacos que tampoco tienen información sobre su uso en madres lactantes.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","Agite suavemente la solución e invierta el vial para disolver el polvo; no agite y evite la agitación vigorosa; la disolución debe ocurrir en 10 minutos","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["496775-61-2","BO2BX05","eltrombopag","eltrombopag olamina","Las mujeres sexualmente activas en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos eficaces (métodos que dan como resultado tasas de embarazo inferiores al 1%) durante el tratamiento con este medicamento y durante al menos 7 días después de suspenderlo. Informe a las mujeres que no se recomienda la lactancia materna durante la terapia con eltrombopag debido al riesgo de efectos adversos graves para el bebé. // La información disponible muestra un efecto tóxico que no cumple con la definición de fármaco peligroso de NIOSH","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no Aplica","Tome las tabletas enteras. No parta, triture ni mezcle las tabletas con alimentos o líquidos // Administre la suspensión oral inmediatamente después de la preparación; desechar cualquier suspensión no administrada dentro de los 30 minutos posteriores a la preparación","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1709815-23-5","LO4AA39","emapalumab","emapalumab","No hay datos disponibles sobre el uso de este medicamento en mujeres embarazadas para informar un riesgo asociado con el medicamento de resultados adversos del desarrollo. Se desconocen los efectos en el lactante. Los datos disponibles sugieren que solo se encuentran cantidades limitadas de anticuerpos terapéuticos en la leche materna y que no ingresan a la circulación neonatal e infantil en cantidades sustanciales.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no Aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1650550-25-6","L01XX59","enasidenib","enasidenib Mesilato","Informar a las mujeres embarazadas sobre el riesgo potencial para el feto/ Obtenga una prueba de embarazo en mujeres en edad fértil antes de iniciar el tratamiento. Directamente a las mujeres en edad reproductiva y a los hombres con parejas femeninas en edad reproductiva para que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos 1 mes después de la última dosis. Este medicamento puede aumentar o disminuir las concentraciones de anticonceptivos hormonales combinados; Se desconoce la importancia clínica de esta posible interacción farmacológica. Se desconocen los efectos en el lactante y en la producción de leche.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","No parta ni triture las tabletas","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1269440-17-6","LO1EC03","encorafenib","encorafenib","Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial para el feto. Se desconocen los efectos en el lactante.\n-Se debe advertir a las mujeres que no amamanten durante la terapia con este medicamento y durante 2 semanas después de la dosis final.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1346452-25-2","LO1XC36","enfortumab vedotin","enfortumab Vedotin","Anticuerpo monoclonal conjugado con vedotin;\nCitotóxico; Toxicidad para el desarrollo ","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos, cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["142217-69-4","J05AF10","entecavir ","entecavir","Categoria C de embarazo","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral (comprimidos//solucion) ","no aplica","NIOSH recomienda el uso de guantes individuales a cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. \nEn la preparación de tabletas o cápsulas, incluido el corte, trituración o manipulación, o la manipulación de tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora a cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier fármaco peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir.\nOral:\n(Solución) no diluir ni mezclar con agua ni con ningún otro líquido.\n(Solución) utilice la cuchara dosificadora, mantener en posición vertical; enjuague la cuchara con agua después de cada dosis \nMás información sobre este texto de origenPara obtener más información sobre la traducción, se necesita el texto de origen\nEnviar comentarios\nPaneles laterales","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1108743-60-7","LO1EX14","entrectinib","entrectinib","Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial para el feto. Aconsejar a las pacientes en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y al menos durante 5 semanas después. Aconsejar a los pacientes varones con parejas femeninas en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y durante los 3 meses posteriores. Se desconocen los efectos en el lactante. Debido a la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas en los lactantes a causa de este medicamento, aconseje a las mujeres que amamantan que interrumpan la lactancia durante la terapia y durante los 7 días posteriores.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","Trague las cápsulas enteras. No abra, triture, mastique ni disuelva el contenido de la cápsula.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["915087-33-1","LO2BB04","enzalutamide","enzalutamida","Toxicidad embriofetal en ratones con exposiciones inferiores a las de los pacientes que recibieron la dosis recomendada; Categoría X de embarazo por la FDA / Solo cumplió con los criterios de NIOSH como un riesgo reproductivo","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH recomienda el uso de guantes individuales a cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde dosis unitaria/Trague las cápsulas enteras; no masticar, disolver ni abrir. Trague las tabletas enteras; no cortar, triturar ni masticar.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["56420-45-2","L01DB03 ","epirubicin ","epirubicina","Categoría D de embarazo por la FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerosos. Tome las siguientes medidas de protección cuando manipule epirubicina:\na) Capacitar al personal en las técnicas adecuadas.\nb) Excluya a embarazadas para trabajar con este medicamento.\nc) Use ropa protectora (gafas, batas, guantes desechables y máscaras).\nd) Utilice un área designada, preferiblemente debajo de un sistema de flujo laminar, con la superficie de trabajo protegida con papel absorbente desechable con respaldo de plástico.\ne) Coloque todos los elementos utilizados para la reconstitución, administración o limpieza, incluidos los guantes, en bolsas desechables de alto riesgo para incineración a alta temperatura.\n5) NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1346242-81-6","LO1EX16","erdafitinib","erdafitinib","sin informacion","No contenido","No contenido","NO","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["60-79-7","G02AB03","ergometrine","ergonovina/metilergonovina","El uso está contraindicado durante el embarazo debido a sus efectos uterotónicos; Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","intravenoso, oral, intramuscular","Almacenar por separado de otros medicamentos destinados a la administración neonatal para evitar la administración inadvertida a los recién nacidos.\nNIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","Almacenar por separado de otros medicamentos destinados a la administración neonatal para evitar la administración inadvertida a los recién nacidos.\nNIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["253128-41-5","LO1XX41","eribulin","eribulin","Categoria D de embarazo","Tabla 1","Tabla 2","SI","No contenido","intravenoso","En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["183321-74-6","L01EB02 ","erlotinib ","erlotinib","Categoria D en embarazo (FDA)","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales para la manipulación de tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use doble guante y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no se prepara en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["113427-24-0","BO3XA01","erythropoietin","epoetina alfa","El alcohol benzoílico se asocia con eventos adversos graves y muerte cuando se administra por vía intravenosa a recién nacidos y lactantes; Pueden ocurrir riesgos similares por la exposición en el útero.\n-No mezclar con suero salino bacteriostático por su contenido en alcohol benzoílico.\n-No hay datos suficientes sobre el uso en mujeres embarazadas para conocer los riesgos de este medicamento, incluido el riesgo de daño fetal o efectos reproductivos.\n-Este medicamento no se recomienda en pacientes quirúrgicas embarazadas o en lactancia que participan en un programa de predonación de sangre autóloga. \n- Aconseje a las mujeres lactantes que no amamanten durante al menos 2 semanas después de la última dosis de preparaciones de este medicamento que contienen alcohol bencílico.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["104746-04-5","N03AF04","eslicarbazepine","eslicarbazepina","Malformaciones fetales, retraso del crecimiento fetal, embrioletalidad y reducción del peso corporal observado en estudios con animales; excretado en la leche materna humana; Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. \nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir. \n \nOral: Puede administrarse como comprimidos enteros o comprimidos triturados","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["No disponible","G03CA03","estradiol","estradiol","Advertencia de recuadro negro para neoplasias malignas; aumento del riesgo de cáncer de endometrio, cáncer de mama y cáncer de ovario; en estudios de laboratorio, aumento frecuencia de carcinomas de la mama, el útero, el cuello uterino, la vagina, los testículos y el hígado; traspasa a la leche materna; categoria X de embarazo. ","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral, topico, transdermico, vaginal","no aplica","NIOSH Grupo 2 No antineoplásicos.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2998-57-4","L01XX11 ","estramustine ","estramustina","Categoría X de embarazo por la FDA, Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos.","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","No aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales para la manipulación de tabletas o cápsulas intactas.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["33419-42-0","L01CB01 ","etoposide ","etoposido","Categoria D en embarazo (FDA), carcinogeno","Tabla 1","Tabla 1","Si",1,"intravenoso, oral","Utilice guantes impermeables cuando manipule viales de fosfato de etopósido para minimizar el riesgo de exposición dérmica.\nSi el etopósido entra en contacto con la piel, lave inmediata y minuciosamente el área afectada con agua y jabón. Si el etopósido entra en contacto con las membranas mucosas, enjuague la mucosa de forma inmediata y completa con agua.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica, Puede ser necesaria protección para los ojos/cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos/cara. Administrar determinadas formas de dosificación mediante un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado.","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales la manipulación de tabletas o cápsulas intactas.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use doble guante y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["159351-69-6","L04AA18 //L01EG02 ","everolimus ","everolimus","Categoria D en embarazo (FDA), antineoplasico","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","No aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales para cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde dosis unitaria.\nNIOSH: doble guante y una bata protectora para cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o prepare cualquier medicamento peligroso para su administración a través de una sonda de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgite.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["107868-30-4","L02BG06","exemestane","exemestano","Categoria X en el embarazo (FDA)","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","No aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales para cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["936091-26-8","LO1EJ02","fedratinib","fedratinib clorhidrato","Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial para el feto. Debido al potencial de reacciones adversas graves en un niño amamantado, aconseje a las pacientes que no amamanten durante la terapia y al menos durante 1 mes después.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No aplica",null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["121181-53-1","LO3AA02","filgrastim","filgrastim",null,"No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso",null,"No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["98319-26-7","D11AX10 / G04CB01","finasteride","finasterida","Las mujeres no deben manipular las tabletas de finasterida trituradas o rotas cuando están embarazadas o pueden estarlo potencialmente, debido al riesgo potencial para el feto masculino; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","oral","no aplica","Las mujeres no deben manipular comprimidos triturados o rotos cuando están embarazadas o pueden estarlo potencialmente debido a la posibilidad de absorción y el consiguiente riesgo potencial para el feto masculino.\nNIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["162359-55-9","L04AA27","fingolimod","fingolimod","Categoria C de embarazo, En estudios de laboratorio, aumento de malformaciones y muertes embriofetales; se han observado linfomas malignos en ratones machos y hembras","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["50-91-9","L01BC09","floxuridine","fluxuridina","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos.\nNIOSH: Use equipo de protección personal y controles de ingeniería cuando trabaje con medicamentos peligrosos. Sin embargo, NIOSH no hace recomendaciones específicas para el manejo seguro de esta forma farmacéutica.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["86386-73-4","D01AC15 / J02AC01\n","fluconazole","fluconazol","Categoría C de embarazo por la FDA; Los informes de casos describen anomalías congénitas en bebés expuestos en el útero al fluconazol materno (400-800 mg / día) durante la mayor parte o todo el primer trimestre, similares a las observadas en estudios con animales.","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","intravenoso, oral","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o prepare cualquier medicamento peligroso para su administración a través de una sonda de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["75607-67-9","L01BB05 ","fludarabine ","fluradabina","Categoria D en embarazo (FDA)/ Evite la exposición por inhalación o por contacto directo de la piel o membranas mucosas. Si la solución de fludarabina entra en contacto con la piel o las membranas mucosas, lave inmediata y minuciosamente el área afectada con agua y jabón. Si la solución de fludarabina entra en contacto con los ojos, enjuague los ojos de inmediato y a fondo con agua corriente ","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso"," NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos/la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar determinadas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado / Utilice procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos. / Utilice guantes de látex y gafas de seguridad cuando manipule y prepare la solución inyectable de fosfato de fludarabina para evitar la exposición.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["51-21-8","L01BC02 ","fluorouracil ","fluorouracilo","Categoria D en embarazo por la FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si",3,"Intravenoso, Tópico","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","NIOSH: En la preparación y administración de un medicamento tópico peligroso, use doble guante y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para los ojos/cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["76-43-7","G03BA01","fluoxymesterone","fluoximesterona","Categoria X en ambarazo. Tumores en ratones y ratas y posiblemente en humanos. ","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["13311-84-7","L02BB01","flutamide","flutamida","Indicado solo para hombres; Categoría D de embarazo por la FDA","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","No aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales para cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use doble guante y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["93390-81-9","N03AB05","fosphenytoin","fosfenitoina","Categoria D en embarazo, se metaboliza en fenitoina","Tabla 2 ","Tabla 2","No","No contenido","intravenoso, intramuscular","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1025687-58-4","B02BX09","fostamatinib","fostamatinib disodico","Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial para el feto. Se desconocen los efectos en el lactante. El fabricante recomienda que las mujeres no amamanten durante la terapia y durante al menos 1 mes después de la última dosis.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral",null,null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["50-28-2","L02BA03","fulvestrant","fulvestrant","Categoria D en embarazo por la FDA/ Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. -Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial para el feto. Las pruebas de embarazo se recomiendan para las mujeres en edad reproductiva dentro de los 7 días anteriores al inicio de este medicamento.  Aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y durante un año después de la última dosis. Lactancia: contraindicado. Este medicamento puede dañar potencialmente a un lactante.","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","Intramuscular","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["82410-32-0","J05AB06 ","ganciclovir ","ganciclovir ","categoria D de embarazo","Tabla 2","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH Grupo 2 No antineoplásicos.\nUtilice los procedimientos adecuados para manipular y desechar la quimioterapia, el fármaco es potencialmente cancerígeno y mutagénico.\nEvite el contacto directo de la piel o las membranas mucosas con la solución intravenosa. Si ocurre el contacto, lávese bien con agua y jabón; enjuague bien los ojos con agua corriente.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerra","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["124904-93-4","H01CC01","ganirelix","ganirelix","Categoria X de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","subcutaneo","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["184475-35-2","L01EB01 ","gefitinib ","gefitinib","Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial para el feto. Aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y al menos 2 semanas después. Este fármaco puede provocar una reducción de la fertilidad en mujeres con potencial reproductivo. Lactancia: No se recomienda amamantar","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No aplica",null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["122111-03-9","L01BC05 ","gemcitabine ","gemcitabina","Categoria D en embarazo por la FDA. Si la solución de gemcitabina entra en contacto con la piel o las membranas mucosas, lávese inmediatamente con agua y jabón  o bien enjuague con abundante agua.","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Use guantes y tenga cuidado al preparar soluciones de gemcitabina. NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["220578-59-6","L01XC05","gemtuzumab ozogamicin","gemtuzumab ozogamicina","Anticuerpo monoclonal conjugado con ozogamicina;\nCitotóxico; Toxicidad para el desarrollo. Categoria D en el embarazo (FDA)","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación de la mezcla intravenosa, use doble guante, bata protectora y protección para los ojos y las vías respiratorias si no se prepara en un dispositivo de control. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislador de contención aséptico compuesto y utilice un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Administre la solución preparada a través de un tubo intravenoso que ya está conectado y cebado. Use doble guante y una bata protectora. Si existe la posibilidad de que el paciente se resista o de que el líquido salpique, utilice protección para los ojos. Use protección respiratoria si existe la posibilidad de inhalación. Utilice un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado. Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos ","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1254053-43-4","L01X13","gilteritinib","gilteritinib fumarato","Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y durante al menos 6 meses después. Los varones con parejas femeninas en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante la terapia y durante al menos 4 meses después. Los pacientes masculinos y femeninos deben ser informados del riesgo potencial para el feto. Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial al feto.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No aplica","No triture, mastique ni rompa una tableta de gilteritinib. Tráguela entera.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["39133-31-8","L001XJ03","glasdegib         ","glasdegib maleato","Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Verificar estado de embarazo negativo en mujeren en edad fértil dentro de los 7 días previos al inicio de la terapia. Aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y durante al menos 30 días después de la última dosis. Avisar a los hombres sobre el riesgo potencial de exposición a través del semen y el uso de métodos anticonceptivos eficaces, incluido un condón, incluso después de una vasectomía, para evitar la exposición al fármaco de una pareja embarazada o una pareja femenina con potencial reproductivo durante la terapia y al menos 30 días después. la última dosis. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial al feto. No se sabe si este fármaco está presente en el semen. Aconseje a los hombres que no donen semen durante la terapia y durante al menos 30 días después de la última dosis. Este medicamento puede afectar la fertilidad en hombres con potencial reproductivo. Los hombres deben buscar asesoramiento sobre la preservación eficaz de la fertilidad antes de comenzar la terapia. Se desconocen los efectos en el lactante. Este medicamento puede dañar al lactante.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No aplica","No parta ni triture las tabletas","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["9074-87-7","V03AF09","glucarpidase \t","glucarpidasa","No hay datos sobre el uso en mujeres embarazadas o estudios en animales para conocer los riesgos de este medicamento, incluido el riesgo de daño fetal, defectos importantes de nacimiento, aborto espontáneo o efectos adversos maternos o fetales. Este medicamento se administra en combinación con metotrexato que puede causar daño embriofetal; Se debe consultar la información del producto del fabricante de metotrexato. -No hay información con respecto a este medicamento sobre la presencia en la leche materna, los efectos en un lactante o los efectos en la producción de leche. Este medicamento se administra en combinación con metotrexato; Se debe consultar la información del producto del fabricante de metotrexato.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso",null,"No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["70280-59-0","L02AE03","goserelin","goserelina acetato","Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","Subcutaneo","NIOSH: Use equipo de protección personal y controles de ingeniería cuando trabaje con medicamentos peligrosos. Sin embargo, NIOSH no hace recomendaciones específicas para el manejo seguro de esta forma farmacéutica.","No  aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["107007-99-8","A04AA03","granisetron","granisetron clorhidrato","No hay datos suficientes disponibles sobre el uso de este medicamento en mujeres embarazadas para informar un riesgo relacionado con el medicamento. Se desconocen los efectos en el lactante y en la producción de leche. Algunos expertos afirman que este medicamento puede usarse con precaución.","No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso, oral",null,null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["76712-82-8","L02AE05\thistrelin","histrelin","histrelin","Categoria X de embarazo FDA, Puede causar daño fetal.\ncuando se administra a una paciente embarazada con el\nposibilidad de aborto espontáneo","Tabla 1 ","Tabla 2","Si","No contenido","Subcutaneo","NIOSH: Use equipo de protección personal y controles de ingeniería cuando trabaje con medicamentos peligrosos [4]. Sin embargo, NIOSH no hace recomendaciones específicas para el manejo seguro de esta forma farmacéutica.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["61489-71-2","G03GA02 ","human menopausal gonadotrophin ","mentropinas","Categoria X de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","subcutaneo","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["0127-07-01","L01XX05 ","hydroxycarbamide ","hidrooxicarbamida (hidroxiurea) ","Advertencia especial sobre la manipulación de frascos y cápsulas; Categoría D de embarazo por la FDA. Si la piel está expuesta a comprimidos o cápsulas trituradas, oa cápsulas abiertas, lave el área de inmediato y concienzudamente con agua y jabón. Si los ojos están expuestos a comprimidos o cápsulas trituradas, oa cápsulas abiertas, lávese bien con agua o enjuague ocular isotónico durante al menos 15 minutos. Si se derrama el polvo de una cápsula, límpielo inmediatamente con una toalla desechable húmeda y limpie el área 3 veces con una solución de detergente seguida de agua limpia. Deseche las toallas en un recipiente cerrado (por ejemplo, una bolsa de plástico) junto con las cápsulas vacías. Si se derrama polvo de una tableta rota, debe limpiarse con una toalla desechable húmeda que debe desecharse en un recipiente cerrado (por ejemplo, una bolsa de plástico) para evitar que otras personas ingieran el polvo. Las áreas del derrame deben limpiarse con una solución de detergente seguida de agua limpia.","Tabla 1","Tabla 1","No",3,"oral","No aplica","NIOSH: Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos. Use guantes desechables y lávese las manos antes y después de manipular tabletas, cápsulas o frascos que contengan hidroxiurea.\nNo abra las cápsulas y evite la exposición a cápsulas trituradas o abiertas. Evite la exposición a tabletas trituradas.\nSi la piel está expuesta a tabletas o cápsulas trituradas o cápsulas abiertas, lave el área de inmediato y concienzudamente con agua y jabón.\nSi los ojos están expuestos a comprimidos o cápsulas trituradas, o a cápsulas abiertas, lávese abundantemente con agua o enjuague ocular isotónico durante al menos 15 minutos.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["206181-63-7","V10XX02","ibritumomab tiuxetan (90Y) \t","ibritumomab tiuxetan","Este medicamento puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Se debe considerar e informar el riesgo potencial fetal si se produce un embarazo durante el tratamiento con este medicamento. -No hay información con respecto a este medicamento sobre la presencia en la leche materna, los efectos en un lactante o los efectos en la producción de leche.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso",null,"No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["936563-96-1","L01EL01 ","ibrutinib ","ibrutinib","Este medicamento no debe usarse durante el embarazo a menos que el beneficio supere el riesgo para el feto. Aconsejar a las mujeres en edad fértil y a los pacientes masculinos que utilicen medidas anticonceptivas eficaces durante la terapia y durante 1 a 3 meses después. Las mujeres que toman anticonceptivos hormonales deben agregar un método anticonceptivo de barrera ya que actualmente se desconoce si este medicamento reduce la efectividad de los anticonceptivos hormonales. Los pacientes varones no deben donar esperma durante la terapia y durante 1 a 3 meses después. Verificar el estado de gestación de las hembras en edad fértil antes de iniciar la terapia. Se desconoce el tiempo después del tratamiento con este medicamento en el que es seguro quedar embarazada. -Se desconocen los efectos en el lactante y en la producción de leche.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","Trague las cápsulas y comprimidos enteros; no abra, rompa, mastique, corte ni triture","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["130308-48-4","B06AC02","icatibant","icatibant","Categoría C de embarazo por la FDA; En estudios de laboratorio, las tasas de nacimiento prematuro y aborto aumentaron a una dosis menor a 1/40 de la MRHD, y el parto tardío y la muerte fetal ocurrieron a 0.5 y 2 veces, respectivamente, la MRHD","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","subcutaneo","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["57852-57-0","L01DB06 ","idarubicin "," idarubicina","Categoria D en embarazo por la FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice gafas, guantes y bata protectora durante la preparación y administración. NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["870281-82-6","L01XX47","idelalisib","idelalisib","Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial al feto. No se puede excluir un riesgo para el lactante.\nEl fabricante recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento y al menos un mes después de la última dosis.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No aplica","Trague las tabletas enteras","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["3778-73-2","L01AA06 ","ifosfamide ","ifosfamida","Categoría D de embarazo por la FDA","Tabla 1","Tabla 1","Si",3,"intravenoso","seguir los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos.Utilice guantes impermeables al manipular viales o soluciones para minimizar el riesgo de exposición dérmica.\nSi la solución de ifosfamida entra en contacto con la piel o las mucosas, lávese inmediatamente la piel a fondo con agua y jabón o enjuague la mucosa con abundante agua. NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["152459-95-5","L01EA01 ","imatinib ","imatinib","Categoría D de embarazo por la FDA.","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","No aplica","Utilice los procedimientos adecuados para el manejo y almacenamiento de agentes citotóxicos.\nNIOSH: Use guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nSi las tabletas se trituran inadvertidamente, evite la exposición directa de la piel o las membranas mucosas y, si ocurre el contacto, lávese bien.Las tabletas  se pueden dispersar en un vaso de agua o jugo de manzana (50 ml para una tableta de 100 mg; 200 ml para una tableta de 400 mg); revuelva hasta que se desintegre y administre inmediatamente. \nNo triture las tabletas","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["99011-02-6","D06BB10","imiquimod","imiquimod","Categoría C en embarazo (FDA) Usar con precaución; el beneficio debe superar el riesgo. Lactancia: Se recomienda precaución. Según algunas autoridades: No se recomienda su uso.\n\nLávese las manos antes y después de la aplicación.\n","No contenido","No contenido",null,"No contenido","topico    ","No aplica",null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["635715-01-4","L01XC26","inotuzumab ozogamicin","inotuzumab ozogamicin","Categoría D en embarazo (FDA)","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos. NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["98530-12-2","L03AB05","interferon alfa-2b","interferon alfa-2b recombinante","Categoría C en embarazo (FDA) . Recomendado para su uso en mujeres fértiles sólo cuando se utiliza un método anticonceptivo eficaz durante la terapia. Debe usarse con precaución en hombres fértiles. Se debe tomar la decisión de suspender la lactancia (antes de comenzar la terapia) o suspender el medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Precaución Lactancia","No contenido","No contenido",null,"No contenido","Intramuscular, subcutaneo",null,"No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["215647-85-1","L03AB05","interferon alfa-2b","peginterferon alfa-2b","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["477202-00-9","L01XC11 ","ipilimumab ","ipilimumab","Precaucion Fertilidad, embarazo y lactancia / Basado en estudios con animales y su mecanismo de acción, este medicamento puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Se sabe que la IgG1 humana atraviesa la barrera placentaria y puede transmitirse de la madre al feto en desarrollo. Las mujeres con potencial reproductivo deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y durante los 3 meses posteriores a la última dosis. Avisar a las mujeres embarazadas del riesgo potencial para el feto. Se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.\n","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso",null,"No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["100286-90-6","L01XX19","Irinotecan ","irinotecan clorhidrato liposoma","Categoría D en embarazo (FDA). ","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice guantes en la manipulación y preparación de irinotecan.  NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["136572-09-3","L01CE02 ","irinotecan ","irinotecan clorhidrato trihidrato","Categoría D en embarazo (FDA). ","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice guantes en la manipulación y preparación de irinotecan.  NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1461640-62-9","L01XC38","isatuximab \t","isatuximab-irfc","La combinación de este medicamento y pomalidomida está contraindicada en mujeres embarazadas porque la pomalidomida puede causar defectos de nacimiento y la muerte del feto. Consulte la información de prescripción de pomalidomida sobre el uso durante el embarazo. La pomalidomida solo está disponible a través de un programa REMS.\n-Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial al feto. Aconsejar a las pacientes en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y al menos durante 5 meses después.  \nSe sabe que la inmunoglobulina G materna está presente en la leche materna. Se desconocen los efectos de la exposición GI local y la exposición sistémica limitada en el lactante amamantado a este fármaco. Debido al potencial de reacciones adversas graves en el lactante por este medicamento en combinación con pomalidomida y dexametasona, aconseje a las mujeres lactantes que no amamanten durante la terapia.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso",null,"No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1448347-49-6","L01XX62","ivosidenib ","ivosidenib","Riesgo Fertilidad y Toxicidad Reproductiva. Basado en estudios con animales, este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial al feto. No existen datos sobre la presencia de este fármaco o sus metabolitos en la leche materna, los efectos sobre el lactante o los efectos sobre la producción de leche. Debido a la posibilidad de reacciones adversas en los lactantes, aconseje a las mujeres que no amamanten durante el tratamiento y durante al menos un mes después de la última dosis.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No aplica","Trague la tableta entera y no la triture, mastique ni rompa.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["219989-84-1","L01DC04 ","ixabepilone ","ixabepilona","Categoría D en embarazo (FDA)","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes antineoplásicos.\nUse guantes impermeables al manipular los viales, incluso durante el desembalaje, la inspección, el transporte dentro de una instalación, la preparación de la dosis y la administración para minimizar el riesgo de exposición dérmica.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1239908-20-3","L0D10131","ixazomib \t","ixazomib ","Toxicidad Reproductiva, lactancia. Hombres y mujeres en edad fértil deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante y durante los 3 meses posteriores al tratamiento. No se dispone de datos sobre la presencia de este fármaco o sus metabolitos en la leche materna, los efectos sobre el lactante o los efectos sobre la producción de leche. Se debe advertir a las mujeres en período de lactancia que no amamanten durante la terapia con este medicamento y durante los 90 días posteriores a la última dosis.","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","No aplica","Ixazomib es citotóxico y se debe evitar el contacto directo con el contenido de la cápsula. Utilice los procedimientos adecuados de manipulación y eliminación.\nNIOSH: Recomienda el uso de guantes individuales para cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde dosis unitaria.\nSi se produce la rotura de la cápsula, evite el contacto directo del contenido con la piel o los ojos. Si ocurre contacto con la piel, lávese bien con agua y jabón. Si ocurre contacto con los ojos, lávelos abundantemente con agua. Trague la cápsula entera con agua; no abra, triture ni mastique la cápsula.\nElimine cualquier medicamento no utilizado o material de desecho de acuerdo con los requisitos locales.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["127984-74-1","H01CB03","lanreotide","lanreotide acetato","Este medicamento puede afectar la fertilidad en las mujeres. No debe amamantar mientras usa lanreotida y durante al menos 6 meses después de su última dosis.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","subcutaneo",null,"No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["388082-78-8","L01EH01 ","lapatinib ","lapatinib","Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial al feto. Se desconocen los efectos en el lactante. El fabricante recomienda que se interrumpa la lactancia durante la terapia y durante 1 semana después.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No Aplica",null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1223405-08-0","L01XE53","larotrectinib ","larotrectinib sulfato","Tanto los hombres como las mujeres que usan larotrectinib deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Larotrectinib puede dañar al bebé nonato o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando este medicamento. Siga usando anticonceptivos durante al menos 1 semana después de su última dosis. Este medicamento puede afectar la fertilidad en las mujeres. Sin embargo, es importante usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo porque larotrectinib puede dañar al bebé nonato. No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 1 semana después de su última dosis.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No Aplica","Trague la cápsula entera y no la triture, mastique, rompa ni abra.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["75706-12-6","L04AA13","leflunomide","leflunomida","Teratogénico en estudios de laboratorio a 1/10 de la dosis humana (HD); supervivencia postnatal marcada a 1/100 HD; Categoría X de embarazo por la FDA; daño hepático grave informado en pacientes; carcinogenicidad observada a dosis inferiores a HD.","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. \nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["191732-72-6","L04AX04","lenalidomide ","lenalidomida","Análogo de talidomida; FDA Black Box warnings: Anomalías en las extremidades; Categoría X de embarazo; en estudios de laboratorio, causó defectos en las extremidades de tipo talidomida en la descendencia de monos","Tabla 2","Tabla 1","No","No contenido","oral","No Aplica","Tenga precaución y utilice los procedimientos adecuados para el manejo y eliminación de agentes anticancerígenos. Analogo de talidomida\nSi el polvo de una cápsula rota entra en contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con agua y jabón. Si entra en contacto con las membranas mucosas, enjuague con abundante agua.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["857890-39-2","L01XE29","lenvatinib","lenvatinib mesilato","Solo cumplió con los criterios de NIOSH como peligro reproductivo y desarrollo; Toxicidad para el desarrollo. Este medicamento puede causar daño fetal. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil que eviten quedar embarazadas durante el tratamiento con este medicamento. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos 30 días después. Las mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales orales deben utilizar además un método anticonceptivo de barrera. Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia.  Se desconocen los efectos en el lactante. Se debe advertir a las mujeres en período de lactancia que suspendan la lactancia durante el tratamiento con este medicamento y durante al menos una semana después de la última dosis.","No contenido","Tabla 2","No","No contenido","oral","No Aplica","Preparación y administración:\nLas cápsulas pueden tragarse enteras o disolverse en un vaso pequeño de líquido. Para disolver en líquido, ponga las cápsulas en 1 cucharada de agua o jugo de manzana sin romper ni triturar las cápsulas. Deje las cápsulas en el agua o el jugo de manzana durante al menos 10 minutos. Revuelva durante al menos 3 minutos. Después de beber la mezcla, agregue 1 cucharada de agua o jugo de manzana al vaso, agite el contenido varias veces y trague el agua o el jugo de manzana.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["112809-51-5","L02BG04","letrozole","letrozol","Categoría X en embarazo  (FDA). Según estudios en animales, este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y durante al menos 3 semanas después. Las mujeres en edad fértil deben someterse a una prueba de embarazo antes de iniciar la terapia. Lactancia: Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los bebés amamantados, aconseje a las mujeres lactantes que no amamanten mientras toman este medicamento y durante al menos 3 semanas después de la última dosis.","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","No Aplica","NIOSH: recomienda el uso de guantes individuales para cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use doble guante y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["53714-56-0","L02AE02","leuprorelin ","leuprorelina","Categoría X en embarazo (FDA) Precaución Embarazo, lactancia, fotosensibilidad. Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial para el feto. Se debe advertir a las pacientes que si omiten alguna dosis, pueden producirse hemorragias intercurrentes u ovulación con posibilidad de concepción. Este medicamento puede provocar un aborto espontáneo. Basado en el mecanismo de acción, este medicamento puede afectar la fertilidad en los hombres. Lactancia: El uso está contraindicado. Se desconocen los efectos en el lactante.","Tabla 1","Tabla 2","Si","No contenido","intramuscular, subcutaneo","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use doble guante y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos/la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["204656-20-2","A10BJ02","liraglutide","liraglutida recombinante","Categoría C de embarazo por la FDA; Advertencia de recuadro negro para tumores de células C de tiroides, con evidencia de apoyo en estudios de laboratorio; también en estudios de laboratorio, teratogénico en o por debajo de la dosis humana recomendada máxima (MRHD)","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","subcutaneo","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["182431-12-5","C10AX12","lomitapide","lomitapide","Categoria X de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nOral: se debe tragar completo; no abra, disuelva, triture ni mastique","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["13010-47-4","L01AD02","lomustine","lomustina","Categoría D de embarazo por la FDA. ","Tabla 1","Tabla 1","No","2A","oral","No aplica","Utilice los procedimientos adecuados para manipular y desechar un agente citotóxico.\nUtilice siempre guantes impermeables al manipular frascos de cápsulas. Evite la exposición de cápsulas rotas inadvertidamente. Si ocurre contacto dérmico, lave las áreas de la piel de inmediato y a fondo.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1454846-35-5","L01ED05","lorlatinib","lorlatinib","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","No aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["497871-47-3","L01XX69","lurbinectedin","lurbinectedin","La lurbinectedina es una droga peligrosa. Siga los procedimientos especiales de manipulación y eliminación correspondientes.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","La lurbinectedina es un fármaco peligroso. Siga los procedimientos especiales de manipulación y eliminación correspondientes.(OSHAS)","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1373715-00-4","B03XA06","luspatercept","luspatercept-aamt","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","subcutaneo","No aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["441798-33-0","C02KX04","macitentan","macitentan","Advertencia de recuadro negro para toxicidad embriofetal; advertencias especiales sobre anticoncepción para mujeres durante el tratamiento y 1 mes después del tratamiento; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nOral: No parta, triture ni mastique.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["71-58-9","G03AC06 / G03DA02 / L02AB02","medroxyprogesterone","medroxiprogesterona acetato","Categoria X de embarazo","Tabla 2","Tabla 2","No","2B","Intramuscular, oral, subcutaneo ","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["595-33-5","L02AB01","megestrol","megestrol","Se debe interrumpir la lactancia; categoría X embarazo","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","Antineoplásico. NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir. NIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o prepare cualquier medicamento peligroso para su administración a través de una sonda de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["380449-51-4","L01AA03","melfalán flufenamida","melphalan flufenamide hydrochloride","Carcinogénico; Categoría D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si",1,"intravenoso","Antineoplásico. NIOSH: En la preparación de la mezcla intravenosa, use guantes dobles, bata protectora y protección para los ojos y las vías respiratorias si no está preparado en un dispositivo de control. Prepare en una cabina de seguridad biológica o un aislador de contención aséptico compuesto y use un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nNIOSH: Administre la solución preparada a través de un tubo intravenoso que ya está conectado y cebado. Use guantes dobles y una bata protectora. Si existe la posibilidad de que el paciente se resista, el líquido puede salpicar o administrarse mediante un tubo de alimentación, utilice protección para los ojos. Use protección respiratoria si existe la posibilidad de inhalación. Utilice un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nMelfalán flufenamida es un fármaco peligroso. Todos los materiales que se han utilizado para dilución y administración, incluida cualquier solución reconstituida preparada más de 30 minutos antes, deben eliminarse de acuerdo con los procedimientos estándar para medicamentos peligrosos. Siga los procedimientos especiales de manipulación y eliminación que correspondan según lo descrito por OSHA Hazardous Drugs.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["148-82-3","L01AA03","melphalan ","melfalan","Carcinogénico; Categoría D embarazo ","Tabla 1","Tabla 1","No",1,"oral","no aplica","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["50-44-2 // 6112-76-1","L01BB02","mercaptopurina","mercaptopurina","Categoría D embarazo. ","Tabla 1","Tabla 1","No",3,"oral","no aplica","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos.\nNIOSH recomienda el uso de guantes individuales a cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nEn la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora a cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o prepare cualquier medicamento peligroso para su administración a través de una sonda de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgit","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["3375-50-6","V03AF01","mesna","mesna","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","inyectable, oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["59-05-2 // 7413-34-5","L01BA01","methotrexate","metotrexato","Categoría X embarazo ","Tabla 1","Tabla 1","Si",3,"intravenoso, oral, subcutaneo","Antineoplásico. Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos. NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","Antineoplásico. Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos.NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["113427-24-0","B03XA03 ","methoxy polyethylene glycol-epoetin beta ","eritropoyetina (epoetina beta)",null,"No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["916055-93-1","A06AH01","methylnaltrexone bromide","metilnaltexona","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral, subcutaneo","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["58-18-4","G03EK01","methyltestosterone","metiltestosterona","Categoria X de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["120685-11-2","L01EX10","midostaurin","midostaurina","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["84371-65-3","G03XB01","mifepristone","mifepristona","Cuando se administra a mujeres embarazadas, provoca la interrupción del embarazo; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna. \nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. \nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1000120-98-8","C10AX11","mipomersen","mipomersen","Categoria B de embarazo, hepatotoxicidad","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","subcutaneo","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["59122-46-2","A02BB01 / G02AD06\n","misoprostol","misoprostol","Categoria X de emabrazo","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna. \nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. \nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir. ","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["50-07-7","L01DC03 ","mitomycin ","mitomicina","Categoría D embarazo ","Tabla 1","Tabla 1","Si","2B","Intravenoso, oftalmico","Antineoplásico. Utilice los procedimientos\nUtilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de fármacos citotóxicos.\nNIOSH: En la preparación y administración de un medicamento tópico peligroso, use guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["53-19-0","L01XX23","mitotane","mititano","categoria D de embarazo","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Utilice los procedimientos aplicables para la manipulación y eliminación especiales de fármacos citotóxicos.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["65271-80-9","L01DB07 ","mitoxantrone ","mitoxantrona","Categoría D embarazo ","Tabla 1","Tabla 1","Si","2B","intravenoso","Antineoplásico. Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de medicamentos contra el cáncer. La exposición accidental de la piel a mitoxantrona debe enjuagarse abundantemente con agua tibia y, si los ojos están involucrados, deben usarse inmediatamente técnicas de irrigación estándar. NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1159266-37-1","L01XC25","mogamulizumab","mogamulizumab-kpkc","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1020748-57-5","L01XC34","moxetumomab pasudotox","moxetumomab pasudotox-tdfk","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["24280-93-1","L04AA06 ","mycophenolic acid ","acido micofenolico","Advertencia de recuadro negro para la pérdida del embarazo en el primer trimestre y un mayor riesgo de malformaciones congénitas; Categoría D de embarazo por la FDA; Advertencia de recuadro negro para linfomas y otras neoplasias; genotóxico in vitro e in vivo.","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","En general, las tabletas no deben triturarse ni cortarse. Si por alguna razón los comprimidos deben triturarse, evite la inhalación del polvo o el contacto directo con la piel o las membranas mucosas, según corresponda para los agentes teratogénicos.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nOral: No triture, mastique ni corte las tabletas; tráguelo completo ","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["128794-94-5","L04AA06 ","mycophenolic acid ","micofenolato","Advertencia de recuadro negro para toxicidad embrionaria fetal, neoplasias e infecciones graves; mayor riesgo de pérdida del embarazo en el primer trimestre y mayor riesgo de malformaciones congénitas; Categoría D de embarazo por la FDA; Advertencia especial: los comprimidos no deben triturarse y las cápsulas no deben abrirse ni triturarse. Evitar la inhalación o el contacto directo con la piel o mucosas del polvo contenido en cápsulas y suspensión oral (antes o después de la constitución). Si ocurre tal contacto, lávese bien con agua y jabón; enjuague los ojos con agua corriente.","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","Utilice las precauciones adecuadas para la preparación y manipulación de agentes teratogénicos.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgite.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["76932-56-4","H01CA02","nafarelin","nafarelin","Se administra solo como aerosol nasal; sin potencial de exposición ocupacional; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","nasal","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["906805-06-9","LL01XC22","necitumumab","necitumumab","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["121032-29-9","L01BB07","nelarabine","nelarabina","Antineoplásico, categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Tenga precaución y utilice los procedimientos adecuados durante la preparación y manipulación de agentes citotóxicos.\nUse guantes y otra ropa protectora para evitar el contacto con la piel.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["698387-09-6","L01EH03","neratinib","neratinib maleate","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["129618-40-2","J05AG01","nevirapine","nevirapina","Categoría B de embarazo por la FDA; en estudios de laboratorio, adenomas y carcinomas hepatocelulares a dosis inferiores a dosis humana","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir. \nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgite.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["641571-10-0","L01EA03 ","nilotinib ","nilotinib","Antineoplásico, categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. Trague la capsula entera. Dosis pediatrica: Calcule la dosis pediátrica y redondee a los 50 mg más cercanos; la dosis deseada se puede obtener combinando diferentes concentraciones de cápsulas.\n","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["63612-50-0","L02BB02","nilutamide","nilutamide ","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["656247-18-6","L01XE31","nintedanib ","nintedanib etansulfonato","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1613220-15-7","L01XK02","niraparib","niraparib tosilato monohidrato","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["946414-94-4","L01XC17 ","nivolumab ","nivolumab","Puede causar daño fetal.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["949142-50-1","L01XC15 ","obinutuzumab ","obinutuzumab","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["679818-59-8","L01XC10 ","ofatumumab ","ofatumumab","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso, subcutaneo","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["763113-22-0","L01XK01","olaparib","olaparib","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["26833-87-4","L01XX40","omacetaxine mepesuccinate","omacetaxina","Categoria d embarazo","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","subcutaneo","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos.\nLa omacetaxina debe ser preparada en un centro sanitario por un profesional sanitario; se puede administrar en casa en un paciente adecuado.\nUtilice gafas y guantes de protección y utilice una técnica aséptica durante la manipulación y administración.\nEvite el contacto con la piel y los ojos. Si ocurre un contacto inadvertido con la piel, lave bien el área con agua y jabón. Si ocurre contacto con los ojos, lávelos con abundante agua.\nSi ocurre un derrame accidental, continúe usando gafas protectoras y guantes, limpie el líquido derramado con la almohadilla absorbente y lave el área con agua y jabón. Coloque la almohadilla y los guantes en el contenedor de riesgo biológico y lávese bien las manos.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["103639-04-9","A04AA01","ondansetron","ondansetron clorhidrato","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso, oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1421373-66-1","L01XE35","osimertinib","osimertinib mesilato","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["128607-22-7","G03XC05","ospemifene","ospemifeno","Advertencia de recuadro negro sobre un mayor riesgo de cáncer de endometrio en determinadas poblaciones; riesgo de resultados adversos durante el embarazo y el trabajo de parto; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["61825-94-3","L01XA03 ","oxaliplatin ","oxaliplatino","Categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Antineoplásico.\nUtilice los procedimientos adecuados para la preparación, manipulación y eliminación de medicamentos contra el cáncer.\nSe recomienda el uso de guantes.\nLave la piel expuesta de inmediato y concienzudamente con agua y jabón; Enjuague bien las membranas mucosas expuestas con agua.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["28721-07-5","N03AF02","oxcarbazepine","oxcarbazepina","Tumores observados en estudios de laboratorio a 1/10 MRHD, (dosis humana recomendada máxima); Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgite.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["50-56-6","H01BB02","oxytocin","oxitocina","Peligroso solo para mujeres en el tercer trimestre; Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","inyectable   ","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["33069-62-4","L01CD01 ","paclitaxel ","paclitaxel formulación de nanopartículas estabilizadas con albúmina","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","si","No contenido","intravenoso","Antineoplásico.\nUtilice los procedimientos adecuados para la preparación, manipulación y eliminación de medicamentos contra el cáncer.\nSe recomienda el uso de guantes.\nLave la piel expuesta de inmediato y concienzudamente con agua y jabón; Enjuague bien las membranas mucosas expuestas con agua.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["571190-30-2","L01EF01","palbociclib","palbociclib","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["162394-19-6","V03AF08","palifermin","palifermin","Categoría C de embarazo;\npotencial para la estimulación de\ncrecimiento tumoral","Tabla 2","Tabla 2","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["144598-75-4","N05AX13","paliperidone","paliperidona","Metabolito de risperidona; excretado en la leche materna humana;\nCategoría C de embarazo por la FDA","Tabla 2","Fuera de la lista","No","No contenido","inyectable, oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["135729-61-2","A04AA05","palonosetron","palonosetron clorhidrato","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2446322-17-2","A04AA55","palonosetron, combinations","netupitant and palonosetron hydrochloride","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2446322-17-2","A04AA55","palonosetron, combinations","palonosetron hydrochloride and netupitant","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["40391-99-9","M05BA03","pamidronic acid","pamidronato disodico","Toxicidades embriofetales a dosis por debajo de la dosis humana recomendada; Categoria D embarazo, No antineoplásico, con riesgo reproductivo.","Tabla 3","Tabla 2",null,"No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["339177-26-3","L01XC08 ","panitumumab ","panitumumab","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["404950-80-7","L01XH03 ","panobinostat ","panobinostat","Advertencias especiales sobre anticoncepción para mujeres mientras toma y 1 mes después del tratamiento","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Antineoplásticos. Trague las cápsulas enteras con un vaso de agua; no abra, triture ni mastique las cápsulas\nUtilice procedimientos para la manipulación y eliminación especiales de fármacos citotóxicos.\nEvite la exposición a cápsulas trituradas o rotas.\nEvite el contacto directo de cualquier polvo del interior de las cápsulas con la piel o las membranas mucosas; si ocurre algún contacto, lávese bien.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["61869-08-7","N06AB05","paroxetine","paroxetina","Mayor riesgo de anomalías congénitas cuando se toma en el primer trimestre; complicaciones en el embarazo cuando se toma en el tercer trimestre; Categoría D de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si los pacientes pueden resistirse, vomitar o escupir.\nOral\nAdministrar como dosis única por la mañana con o sin alimentos.\n(Tableta de liberación prolongada) No mastique ni triture; tragar entero.\n(Suspensión) Agitar bien antes de usar","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["366091-73-9","H01CB05","pasireotide","pasireotide","Aumento de la pérdida de implantación y disminución de fetos viables, cuerpos lúteos y sitios de implantación a dosis inferiores a la dosis recomendada en humanos; Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","intramuscular","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, utilice guantes dobles y bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["444731-52-6","L01XE11","pazopanib ","pazopanib","Categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","Antineoplasico. NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. Trague las tabletas enteras; no las triture.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["130167-69-0","L01XX24","pegaspargase","pegaspargase","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["208265-92-3","L03AA13","pegfilgrastim","pegfilgrastim","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","subcutaneo","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["118570-58-9","B03XA04","peginesatide","peginesatida","Efectos embriofetales adversos, que incluyen reducción del peso fetal, aumento de la reabsorción, letalidad embriofetal y paladar hendido, observados en dosis inferiores a la dosis humana recomendada; Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","intravenoso, subcutaneo","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, utilice guantes dobles y bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado. ","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1374853-91-4","L01XC18 ","pembrolizumab ","pembrolizumab","no se puede descartar daño fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["150399-23-8","L01BA04 ","pemetrexed ","pemetrexed","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Antineoplásico. Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos; usar guantes.\nLave la piel expuesta inmediatamente y concienzudamente con agua y jabón. enjuague las membranas mucosas expuestas a fondo con agua.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1513857-77-6","L01EX20","pemigatinib","pemigatinib","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["53910-25-1","L01XX08","pentostatin","pentostatin","categoria D en embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos; Se deben usar guantes y ropa protectora.\nLos derrames y desechos deben tratarse con una solución de hipoclorito de sodio al 5% antes de su eliminación.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1688675-85-5","L01XY02","pertuzumab and trastuzumab","pertuzumab, trastuzumab, y hialuronidaza ","Clasificación de embarazo: no se puede descartar el riesgo fetal.\na) La evidencia disponible no es concluyente o inadecuada para determinar el riesgo fetal cuando se usa en mujeres embarazadas.","No contenido","No contenido","No","No contenido","subcutaneo","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["380610-27-5","L01XC13 ","pertuzumab ","pertuzumab","NIOSH 2016: muerte embriofetal y defectos de nacimiento; Categoría D de embarazo por la FDA\nNIOSH 2020: NIOSH revisó los datos sobre los efectos en el desarrollo relacionados con pertuzumab\ntratamiento y ha determinado que es poco probable que pertuzumab represente un\namenaza para la reproducción de los trabajadores en entornos sanitarios y ya no se considera un\ndroga peligrosa por NIOSH.","Tabla 1","Fuera de la lista",null,"No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1029044-16-3","L01EX15","pexidartinib","pexidartinib clorhidrato","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["59-96-1","C04AX02","phenoxybenzamine","fenoxibenzamina","Categoria C de embarazo","Tabla 2","Tabla 2","No","2B","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria [2].\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["57-41-1","N03AB02","phenytoin","fenitoina","Categoria C de embarazo ","Tabla 2","Tabla 2","No","2B","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgite.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["54-91-1","L01AX02","pipobroman","pipobroman","categoria D de embarazo","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["110078-46-1","L03AX16","plerixafor","plerixafor","Farmaco no antineoplásico, con riesgo reproductivo.\nNIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna. NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","Tabla 3","Tabla 2",null,"No contenido","subcutaneo","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["110078-46-1","L03AX16","plerixafor","plerixafor","Teratogénico en estudios de laboratorio; Categoría D de embarazo por la FDA ","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","subcutaneo","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna. \nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1313206-42-6","L01XC37","polatuzumab vedotin","polatuzumab vedotin","Anticuerpo monoclonal conjugado con vedotin;\nCitotóxico; Toxicidad para el desarrollo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nPolatuzumab vedotin-piiq es un fármaco citotóxico. Siga los procedimientos especiales de manipulación y eliminación de OSHA aplicables.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["19171-19-8","L04AX06","pomalidomide","pomalidomida","Análogo de talidomida; Mujeres con potencial reproductivo deben utilizar 2 metodos anticonceptivos seguros o abstenerse de relaciones sexuales heterosexuales durante y 4 semanas después de suspender el tratamiento","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de medicamentos contra el cáncer. NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["943319-70-8","L01EA05","ponatinib","ponatinib","Antineoplásico, categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["146464-95-1","L01BA05","pralatrexate","pralatrexato","Categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Antineoplásico. NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar determinadas formas de dosificación mediante un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. \nSiga los procedimientos especiales de manipulación y eliminación correspondientes. Si el pralatrexato entra en contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con agua y jabón. Si el pralatrexato entra en contacto con las membranas mucosas, lávelas abundantemente con agua.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2097132-94-8","L01EX23","pralsetinib","pralsetinib","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["366-70-1","L01XB01","procarbazina","procarbazina","Carcinogénico; Categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","No","2A","oral","no aplica","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos. NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["57-83-0","G03DA04","progesterone","progesterona","Se prevé razonablemente que sea carcinógenos en humanos.","Tabla 2","Tabla 2","No","2B","intramuscular, oral, vaginal ","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.[7].\nNIOSH: En la preparación y administración de un medicamento tópico peligroso, use guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria.[7].\n","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["51-52-5","H03BA02","propylthiouracil","propiltiouracilo","Categoria D de embarazo","Tabla 2","Tabla 2","No","2B","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["84449-90-1","G03XC01","raloxifene","raloxifeno clorhidrato","Aborto y desarrollo\nanormalidades observadas a baja\ndosis en estudios de laboratorio;\nevidencia de tumores en baja\ndosis en estudios de laboratorio;\nCategoría X de embarazo por la FDA","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["947687-13-0","L01XC21 ","ramucirumab ","ramucirumab","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1875-50-9","N04BD02","rasagiline","rasagilina","Categoria C de embarazo ","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["134774-45-1","V03AF07","rasburicase","rasburicase","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1803171-55-2","L04AA43","ravulizumab","ravulizumab-cwvz","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["755037-03-7","L01EX05 ","regorafenib ","regorafenib","Hepatotoxicidad severa y a veces fatal, perdida total de embarazo a dosis más bajas que la dosis humana recomendada; Categoria D Embarazo \nCategoría D","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales pora cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. Trague el comprimido entero con agua.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["737789-87-6","H01CC54","relugolix, estradiol and norethisterone","relugolix","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["36791-04-5","J05AP01","ribavirin","ribavirina","Efectos teratogénicos y embriotóxicos en varios estudios de laboratorio; contraindicado en mujeres embarazadas y en las parejas masculinas de mujeres embarazadas; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","inhalacion, oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o prepare cualquier medicamento peligroso para su administración a través de una sonda de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que prepare o administre cualquier polvo o solución peligrosa para inhalación o tratamiento con aerosol. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto y use protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgite. Se necesita protección respiratoria si existe la posibilidad de inhalación.\nLas trabajadoras sanitarias embarazadas deben evitar brindar atención directa al paciente; si esto es inevitable, siga los procedimientos adecuados para minimizar la exposición, incluido el uso de mascarillas de respiración debidamente ajustadas.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1211441-98-3","L01EF02","ribociclib","ribociclib","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["625115-55-1","C02KX05","riociguat","riociguat","Excluir el embarazo antes del inicio del tratamiento, mensualmente durante el tratamiento y 1 mes después de suspender el tratamiento; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1442472-39-0","L01EX19","ripretinib","ripretinib","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["106266-06-2","N05AX08","risperidone","riesperidona","Evidencia de tumores a baja\ndosis en estudios de laboratorio;\npuede estar mediada por prolactina; Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 2","Fuera de la lista","No","No contenido","Intramuscular, oral, subcutaneo ","no descrito","no descrito","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["174722-31-7","L01XC02 ","rituximab ","rituximab","se ha demostrado daño fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["914462-92-3","A04AD14","rolapitant","rolapitant clorhidrato","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["128517-07-7","L01XH02","romidepsin","romidepsin","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar determinadas formas de dosificación mediante un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado.\nUtilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["267639-76-9","B02BX04","romiplostim","romiplostim","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1859053-21-6","L01XK03","rucaparib","rucaparib camsilato","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["941678-49-5","L01EJ01 ","ruxolitinib ","ruxolitinib fosfato","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1491917-83-9","L01FX17","sacituzumab govitecan","sacituzumab govitecan-hziy","no se puede descartar riesgo fetal ","Tabla 1","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación de la mezcla intravenosa, use guantes dobles, bata protectora y protección para los ojos y las vías respiratorias si no está preparado en un dispositivo de control. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislador de contención aséptico compuesto y utilice un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. NIOSH: Administre la solución preparada a través de un tubo intravenoso que ya está conectado y cebado. Use guantes dobles y una bata protectora. Si existe la posibilidad de que el paciente se resista, el líquido puede salpicar o administrarse mediante un tubo de alimentación, utilice protección para los ojos. Use protección respiratoria si existe la posibilidad de inhalación. Utilice un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado. Sacituzumab govitecan-hziy es un fármaco citotóxico; Siga los procedimientos especiales aplicables de manipulación y eliminación descritos por OSHA Hazardous Drug\n","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1393477-72-9","L01XX66","selinexor","selinexor","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2152628-33-4","L01EX22","selpercatinib","selpercatinib","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["943332-08-9","L01EE04","selumetinib","selumetinib sulfato","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["541502-14-1","L04AC11","siltuximab","siltuximab","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["No disponible","sin ATC","sin ATC","brexucabtagene Autoleucel","Siga las precauciones universales y las pautas locales de bioseguridad para la manipulación y eliminación para evitar la posible transmisión de enfermedades infecciosas, ya que el producto contiene células sanguíneas humanas que están modificadas genéticamente con un vector retroviral de replicación incompetente","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","NO APLICA","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["941577-06-6","SIN ATC","sin ATC","calaspargase Pegol-mknl","Este medicamento puede dañar al feto en desarrollo. -Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. -Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial al feto. -Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. LACTANCIA: Se desconocen los efectos en el lactante. -Debido al potencial de reacciones adversas en un niño amamantado, las mujeres lactantes no deben amamantar durante la terapia y durante 3 meses después.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["0494-03-01","sin ATC","sin ATC","clornafazina","sin informacion","No contenido","No contenido",null,1,null,null,null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["54749-90-5","sin ATC","sin ATC","clorozotocina","sin informacion","No contenido","No contenido",null,"2A",null,null,null,"ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["7280-37-7","sin ATC","sin ATC","estropipato","Categoria X de embarazo, carcinoma de endometrio en mujeres posmenopáusicas ","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: En la preparación y administración de un medicamento tópico peligroso, use guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2306267-75-2","sin ATC (LO1XX)","sin ATC","idecabtagene vicleucel","Este medicamento no se recomienda para su uso durante el embarazo. Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados.\nVerificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial al feto. Evaluar los niveles de inmunoglobulinas en recién nacidos de madres tratadas con este fármaco. No existen datos sobre el efecto de este fármaco sobre la fertilidad. -Se desconocen los efectos en el lactante","No contenido","No contenido","No","No contenido","intravenoso",null,"No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["No disponible","sin ATC","sin ATC","lisocabtagene maraleucel","El manejo y la eliminación deben cumplir con las precauciones universales y las pautas locales de bioseguridad para evitar la transmisión potencial de enfermedades infecciosas. Lisocabtagene maraleucel está disponible solo en un hospital o clínica autorizados y debe ser administrado por profesionales de la salud especialmente capacitados. No hay datos disponibles sobre el uso de este medicamento en el embarazo animal o humano. Según su mecanismo de acción, si las células transducidas atraviesan la placenta, pueden causar toxicidad fetal, incluidas linfocitopenia de células B e hipogammaglobulinemia; por lo tanto, no se recomienda la administración durante el embarazo. Si se produce un embarazo durante la terapia, se debe notificar al médico de inmediato. Deben fomentarse los métodos anticonceptivos adecuados. Verificar estado de embarazo negativo en mujeres en edad fértil antes de iniciar la terapia. Si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente del daño potencial para el feto. No hay datos de exposición suficientes para proporcionar una recomendación sobre la duración de la anticoncepción después de la terapia con este medicamento. No existen datos sobre el efecto de este fármaco sobre la fertilidad. Se desconocen los efectos en el lactante.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","No aplica","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1879918-31-6","SIN ATC","sin ATC","loncastuximab tesirine-lpyl","Según su mecanismo de acción, este medicamento puede causar daño embriofetal cuando se administra durante el embarazo, porque contiene un compuesto genotóxico (SG3199) que se dirige a las células que se dividen rápidamente. Lactancia: No se recomienda su uso.  Se desconoce si es excretado en la leche materna. Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los niños amamantados, aconseje a las mujeres que no amamanten durante la terapia y durante al menos 3 meses después.","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Antineoplásico. NIOSH: En la preparación de la mezcla intravenosa, use guantes dobles, bata protectora y protección para los ojos y las vías respiratorias si no está preparado en un dispositivo de control. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislador de contención aséptico compuesto y use un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nNIOSH: Administre la solución preparada a través de un tubo intravenoso que ya está conectado y cebado. Use guantes dobles y una bata protectora. Si existe la posibilidad de que el paciente se resista, el líquido puede salpicar o administrarse mediante un tubo de alimentación, utilice protección para los ojos. Use protección respiratoria si existe la posibilidad de inhalación. Utilice un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nLoncastuximab tesirine-lpyl es un fármaco peligroso. Siga los procedimientos especiales aplicables de manipulación y eliminación descritos por OSHA Hazardous Drugs. ","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1350624-75-7","sin ATC","sin ATC","margetuximab-cmkb","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","No aplica","No Aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1879925-92-4","SIN ATC","sin ATC","naxitamab-gqgk","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["No disponible","sin ATC","sin ATC","rituximab and hyaluronidase human","Puede ocurrir riesgo fetal cuando se usa durante el embarazo. La evidencia de datos en animales y / o el mecanismo de acción del fármaco respalda el riesgo.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","subcutaneo","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1467052-75-0","sin ATC","sin ATC","tazemetostat hidrobromuro","no se puede descartar el riesgo fetal","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1532533-67-7","sin ATC","sin ATC","umbralisib tosilato","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["180288-69-1/757971-58-7","sin ATC","sin ATC ","trastuzumab y hialuronidasa","sin informacion","No contenido","No contenido",null,"No contenido","subcutaneo","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["917381-47-6","L03AX17","sipuleucel-T","sipuleucel-T","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["53123-88-9","L04AA10 / S01XA23","sirolimus","sirolimus","mayor riesgo de linfomas y otras neoplasias; embriotóxico y fetotóxico a una dosis de 0,2 en humanos; Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgite.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["956697-53-3","L01XJ02","sonidegib","sonidegib","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["284461-73-0","L01EX02 ","sorafenib ","sorafenib","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2252403-56-6","L01XX73","sotorasib ","sotorasib","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["52-01-7","C03DA01","spironolactone","espironolactona","Categoría C de embarazo por la FDA; Advertencia de recuadro negro para la tumorogenicidad, en estudios de laboratorio","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral ","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. \nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["18883-66-4","L01AD04","streptozocin","estreptozocina","categoria D de embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","2B","intravenoso","Siga los procedimientos para la manipulación y eliminación adecuadas de medicamentos contra el cáncer.\nSe recomienda el uso de guantes durante la manipulación y preparación del polvo y la solución.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","NO APLICA","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["341031-54-7","L01EX04 ","sunitinib ","sunitinib","Categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule comprimidos o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["104987-11-3","D11AH01 / L04AD02","tacrolimus","tacrolimus","Mayor riesgo de linfomas y otras neoplasias; Efectos reproductivos observados en estudios de laboratorio por debajo de la dosis máxima recomendada en humanos, excretado en la leche materna","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","intravenoso, oral, topico","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir. \nNIOSH: En la preparación y administración de un medicamento tópico peligroso, use guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria. \n","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1422527-84-1","L01XC35","tafasitamab","tafasitamab-cxix","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1422527-84-1","LO1XC35","tafasitamab","tafasitamab-cxix","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2055491-00-2","L01XX67","tagraxofusp","tagraxofusp-erzs","no se puede descartar riesgo ftal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1207456-01-6","L01XK04","talazoparib","talazoparib tosilato","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1187560-31-1","L01XX51","talimogene laherparepvec","talimogene laherparepvec","contraindicado en embarazo, no se puede descartar riesgo fetal","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["10540-29-1","L02BA01","tamoxifen","tamoxifeno","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","No",1,"oral","no aplica","Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["372151-71-8","J01XA03 ","telavancin ","telavancin","Advertencia de recuadro negro sobre riesgo potencial para el feto y resultados reproductivos adversos; reducción del peso fetal y aumento de las tasas de malformaciones de dedos y extremidades en tres especies a dosis clínicas; Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 3","Fuera de la lista","No","no contenido","inyectable   ","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["846-50-4","N05CD07","temazepam","temazepam","Mayor riesgo de malformaciones congénitas asociadas con el tratamiento durante el primer trimestre del embarazo; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["85622-93-1","L01AX03","temozolomide","temozolomida","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso, oral","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos.\nSe recomienda el uso de guantes y gafas de seguridad al manipular viales\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos.\nNo abra las cápsulas.\nEvite la inhalación o el contacto con la piel o las membranas mucosas si los viales o cápsulas se abren o dañan accidentalmente.\nSe recomienda el uso de guantes y gafas de seguridad al manipular cápsulas.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nDurante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["162635-04-3","L01EG01 ","temsirolimus ","temsirolimus","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["29767-20-2","L01CB02","teniposide\n ","teniposido","categoria D de embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","2A","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos.\nUtilice siempre guantes impermeables al manipular las ampollas para minimizar el riesgo de exposición dérmica.\nPara la exposición de la piel, lávese bien con agua y jabón; para la exposición de las membranas mucosas, enjuague inmediata y abundantemente con agua.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1100598-32-0","L01EX21","tepotinib","tepotinib clorhidrato","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["108605-62-5","L04AA31","teriflunomide","teriflunomida","Advertencia de recuadro negro sobre hepatotoxicidad y teratogenicidad graves, incluidos defectos de nacimiento importantes; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["58-22-0","G03BA03","testosterone","testosterona","Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","nasal, subcutaneo, topico, transdermico","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de un medicamento tópico peligroso, use guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["50-35-1","L04AX02","thalidomide","talidomida","Teratogénico, categoria X embarazo","Tabla 2","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Considere los procedimientos para la eliminación y el manejo adecuados de los medicamentos contra el cáncer.\nSi el polvo de las cápsulas entra en contacto con la piel, lávese bien con agua y jabón. Si el polvo de las cápsulas entra en contacto con las membranas mucosas, lávese bien con agua.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["68-89-3","H03BB02","thiamazole","metimazol","traspasa a la leche materna, Categoria d de embarazo","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["52-24-4","L01AC01","thiotepa","tiotepa","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si",1,"intravenoso","Siga los procedimientos para la manipulación y eliminación adecuadas de fármacos citotóxicos.\nPara la exposición de la piel, lávese inmediatamente con abundante agua y jabón; para la exposición de las membranas mucosas, enjuague bien con agua.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\nNIOSH: En la preparación y administración de una solución peligrosa para irrigación, use guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, use protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["154-42-7","L01BB03","tioguanine","tioguanina","Siga el procedimiento adecuado para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos.","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Siga el procedimiento adecuado para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1823078-37-0","L01XX71","tisagenlecleucel","tisagenlecleucel","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["682745-41-1","L01EK03","tivozanib","tivozanib clorhidrato","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["375823-41-9","L04AC07","tocilizumab","tocilizumab","no se puede descartar riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["477600-75-2","L04AA29","tofacitinib","tofacitinib","Advertencia de recuadro negro para linfomas y otras neoplasias;\nCategoría C de embarazo por la FDA","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["97240-79-4","N03AX11","topiramate","topiramato","Categoria D de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","no contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna. \nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. \nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir. ","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["123948-87-8","L01CE01 ","topotecan ","topotecan","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso, oral","Utilice procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos. NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","Utilice procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos. NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\n","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["89778-26-7","L02BA02","toremifene","toremifeno","categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 2","No",3,"oral","no aplica","Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule comprimidos o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["114899-77-3","L01CX01 ","trabectedin ","trabectedina","Farmaco citotoxico, se deben seguir los procedimientos especiales de manipulacion y disposición (OSHAS), genotoxico","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Siga los procedimientos para la manipulación y eliminación adecuadas de fármacos citotóxicos.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1187431-43-1 // 871700-17-3","L01EE01","Trametinib","trametinib ","Embriotóxico y abortivo en dosis inferiores a la recomendada en humanos; Categoría D (FDA) Indicio de riesgo fetal;","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["180288-69-1","L01XC03 ","trastuzumab","trastuzumab","sin informacion","No contenido","No contenido",null,"No contenido","intravenoso","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1826843-81-5","L01XC41","trastuzumab deruxtecan","trastuzumab Deruxtecan","Anticuerpo monoclonal conjugado con deruxtecan; Citotóxico","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.\ntrastuzumab deruxtecan es un fármaco citotóxico; seguir los procedimientos especiales de manipulación y eliminación de OSHA aplicables","No aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1018448-65-1","L01XC14","trastuzumab emtansine","trastuzumab emtansina","Categoría D de embarazo por la FDA, anticuerpo monoclonal conjugado con mertansine ","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de agentes anticancerígenos // \nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, se recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","No Aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["302-79-4","D10AD01 / L01XF01","tretinoin","tretinoina","Advertencia de recuadro negro para defectos congénitos graves; Sistema de distribución especial de la FDA; Categoría X de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral, topico","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluido el corte, trituración o manipulación, o la manipulación de tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: En la preparación y administración de un fármaco tópico peligroso, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara y, si existe la posibilidad de inhalación, utilice protección respiratoria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["733030-01-8","L01BC59","trifluridine, combinations","trifluridina y  tipiracil ","Letalidad embriofetal y toxicidad embriofetal en dosis inferiores o similares a exposiciones a la dosis humana recomendada","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Siga el procedimiento adecuado para la manipulación y eliminación de agentes citotóxicos. NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["57773-63-4","L02AE04","triptorelin","triptorelina","Categoria X de embarazo","Tabla 1","Tabla 2","Si","No contenido","intramuscular","NIOSH: In the preparation and administration of injections, use double gloves and a protective gown. Prepare in a biological safety cabinet or a compounding aseptic containment isolator; eye/face and respiratory protection may be needed. Prepare compounds in a closed system drug transfer device. During administration, if there is a potential that the substance could splash or if the patient may resist, use eye/face protection. Administer certain dosage forms via a closed system drug transfer device","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["No disponible","J07AN01 /L03AX03","tuberculosis, live attenuated ","bacilo Calmette Guerin (BCG)","Categoria C de embarazo","Tabla 1","Fuera de la lista","No","No contenido","Intravesical, percutaneo ","NIOSH: Se recomienda un área separada para la preparación de la vacuna BCG para evitar la contaminación cruzada. Todos los equipos, suministros y receptáculos en contacto con BCG deben manipularse y desecharse como biopeligrosos. Si la preparación no se puede realizar en un dispositivo de contención, entonces se debe usar protección respiratoria, guantes y una bata para evitar la inhalación y exposición a organismos BCG.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com //http://www.anmat.gov.ar/boletin_anmat/diciembre_2020/Dispo_8937-20.pdf "]
["937263-43-9","LO1EH03","tucatinib","tucatinib","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["159811-51-5","G03XB02","ulipristal","ulipristal","Categoria X de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir. ","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["66-75-1","L01AD08","uramustine","uramustina ","categoria D de embarazo","Tabla 2","Tabla 1","No","2B","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria. NIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o manipular tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["4105-38-8","A16AX13","uridine triacetate","uridine triacetato","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["175865-59-5","J05AB14","valganciclovir","valganciclovir","categoria C de embarazo","Tabla 2","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Manipule y elimine de acuerdo con las pautas para medicamentos antineoplásicos; El fármaco es potencialmente cancerígeno y mutagénico.\nAquellos que reconstituyan el polvo para suspensión oral (incluida la limpieza del frasco / tapón / mesa) también deben usar guantes.\nEvite el contacto directo de las tabletas rotas o trituradas, el polvo para solución oral y la solución oral reconstituida con la piel o las membranas mucosas.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgite.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["99-66-1","N03AG01","valproic acid","acido valproico / valproato","Advertencia de recuadro negro por teratogenicidad; malformaciones congénitas, incluidos defectos del tubo neural; teratogénico en múltiples especies; Categoría D de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir. ","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["76584-70-8","N03AG01","valproic acid ","divalproex","Categoria D de embarazo","Tabla 2","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir.  \nOral: Puede administrarse con alimentos o usar aumentos de dosis lentos para prevenir la irritación gastrointestinal.\nTabletas de liberación prolongada: trague enteras; no triture ni mastique.\nComprimidos de liberación retardada o cápsulas para espolvorear: administrar en dosis divididas si la dosis diaria total excede los 250 mg.\nEspolvorear cápsulas: trague entero o espolvoree el contenido de la cápsula en una cucharadita de comida blanda; trague la mezcla de medicamento / alimento inmediatamente (no mastique) y no la guarde para uso posterior.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["56124-62-0","L01DB09","valrubicin","valrubicina","Categoria C embarazo","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravesical","Utilice gafas, guantes y batas protectoras durante la preparación y administración.\nNIOSH: En la preparación y administración de una solución peligrosa para irrigación, use guantes dobles y una bata protectora. Prepare en una cabina de seguridad biológica o un aislante de contención aséptico compuesto, y use protección para los ojos / cara y respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, use protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["443913-73-3","LO1XE12","vandetanib         ","vandetanib","Categoria D embarazo","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Utilice procedimientos para la manipulación y eliminación adecuadas de medicamentos contra el cáncer.\nEvite el contacto directo de los comprimidos triturados con la piel o las membranas mucosas; lávese bien si ocurre el contacto. No triture las tabletas; si las tabletas no se pueden tragar enteras, se puede hacer una dispersión con 2 onzas de agua sin gas solamente; revuelva durante aproximadamente 10 minutos (no se disolverá por completo) y luego administre inmediatamente; Para asegurarse de recibir la dosis completa, enjuague el vaso nuevamente con 4 onzas de agua sin gas y administre el contenido (2 onzas líquidas ≅ 59.147 mililitros).\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un medicamento líquido oral peligroso o prepare cualquier medicamento peligroso para su administración a través de una sonda de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de que vomite o regurgite.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["918504-65-1","L01EC01 ","vemurafenib ","vemurafenib","Categoria D embarazo. ","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria. No masticar ni triturar","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1257044-40-8","LO1XX52","venetoclax","venetoclax","No se puede descartar el riesgo fetal.","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["68506-86-5","N03AG04","vigabatrin","vigabatrina","Malformaciones observadas en estudios de laboratorio por debajo de la MRHD; Categoría C de embarazo por la FDA","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluido el corte, trituración o manipulación, o la manipulación de tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["143-67-9","L01CA01 ","vinblastine ","vinblastina","Categoria D embarazo. Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de medicamentos contra el cáncer.","Tabla 1","Tabla 1","Si",3,"intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["2068-78-2","L01CA02 ","vincristine ","vincristina","Siga los procedimientos para la manipulación y eliminación adecuadas de los medicamentos contra el cáncer.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","Tabla 1","Tabla 1","Si",3,"intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["71486-22-1","L01CA04 ","vinorelbine ","vinorelbina","categoria D en embarazo. \nLa manipulación y eliminación deben cumplir con los procesos apropiados para medicamentos peligrosos, incluido el uso de guantes y evitar la contaminación ocular.\nSi se produce contacto con la piel o las mucosas, lávese inmediata y minuciosamente con agua y jabón. Si se produce contaminación ocular, enjuague los ojos inmediatamente con abundante agua.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","Tabla 1","Tabla 1","Si","No contenido","intravenoso","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administre ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["879085-55-9","L01XJ01 ","vismodegib ","vismodegib","Anomalias en el feto. Muerte embriofetal o defectos de nacimiento graves; recomendar métodos anticonceptivos eficaces para las mujeres durante terapia y durante 7 meses después del tratamiento; presente en semen; no se debe donar de esperma durante y 3 meses después del tratamiento; Embarazo de la FDA Categoría D","Tabla 1","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["137234-62-9","J02AC03","voriconazole","voriconazol","categoria D de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","intravenoso, oral","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado.","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["149647-78-9","LO1XX38","vorinostat ","vorinostat","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación seguras de los medicamentos contra el cáncer.\nEvite la exposición a cápsulas trituradas y / o rotas. Si el polvo de las cápsulas trituradas o rotas entra en contacto directo con la piel o las membranas mucosas, lávese bien.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.","Tabla 1","Tabla 1","No","No contenido","oral","no aplica","Utilice los procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación seguras de los medicamentos contra el cáncer.\nEvite la exposición a cápsulas trituradas y / o rotas.\nSi el polvo de las cápsulas trituradas o rotas entra en contacto directo con la piel o las membranas mucosas, lávese bien.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["81-81-2","B01AA03","warfarin","warfarina","categoria D de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral ","no aplica","NIOSH Grupo 3 No antineoplásicos con riesgos reproductivos [21]\nNIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna [21].\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria [21].\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluido el corte, trituración o manipulación, o la manipulación de tabletas sin recubrimiento, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nConsidere los procedimientos para la manipulación y eliminación adecuadas de medicamentos potencialmente peligrosos.\nEl personal de farmacia y clínico que esté embarazada debe evitar la exposición a comprimidos triturados o rotos.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["1691249-45-2","L01EL03","zanubrutinib","zanubrutinib","No se puede descartar el riesgo fetal ","No contenido","No contenido","No","No contenido","oral","no aplica","no aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["30516-87-1","J05AF01","zidovudine","zidovudina","Categoria C de embarazo","Tabla 2","Tabla 2","No","2B","intravenoso, oral","NIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, use guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","NIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que se administren desde un paquete de dosis unitaria [9].\nNIOSH: En la preparación de tabletas o cápsulas, incluyendo cortar, triturar o manipular, o en la manipulación de tabletas sin recubrimiento, use guantes dobles y una bata protectora. Prepárese en un dispositivo de control ventilado, si es posible. Use protección respiratoria si no está preparado en un dispositivo de control. Durante la administración, use guantes individuales y use protección para los ojos / la cara si la formulación es difícil de tragar o si el paciente puede resistirse, vomitar o escupir.\nNIOSH: Use guantes dobles y una bata protectora por cualquier persona que manipule un líquido oral peligroso o cualquier medicamento peligroso a través de un tubo de alimentación. Prepárese en un dispositivo de control, si es posible. Use protección respiratoria, ocular y facial si no se hace en un dispositivo de control. Durante la administración, se necesita protección para los ojos / la cara si el paciente se resiste o si existe la posibilidad de vomitar o escupir.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["146939-27-7","N05AE04","ziprasidone","ziprasidona","Categoria D de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","inyectable, oral","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna [5].\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas.\nNIOSH: Si manipula, corta o tritura tabletas o cápsulas durante el proceso de administración, NIOSH recomienda usar guantes dobles, una bata protectora y protección respiratoria si no se hace en un dispositivo de control o si se puede generar polvo.\n\nTrague las cápsulas enteras; no abrir, triturar ni masticar","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["118072-93-3","M05BA08","zoledronic acid","ácido zoledronico","Categoría D de embarazo por la FDA, el número de mortinatos aumentó y la supervivencia de los recién nacidos disminuyó en los estudios de laboratorio con dosis bajas. NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.","Tabla 3","Tabla 2","Si","No contenido","intravenoso","En la preparación y administración de inyecciones, NIOSH recomienda el uso de guantes dobles y una bata protectora. Preparar en una cabina de seguridad biológica o en un aislante de contención aséptico compuesto; Puede ser necesaria protección para los ojos / la cara y las vías respiratorias. Prepare los compuestos en un dispositivo de transferencia de fármacos de sistema cerrado. Durante la administración, si existe la posibilidad de que la sustancia salpique o si el paciente se resiste, utilice protección para los ojos / la cara. Administrar ciertas formas de dosificación a través de un dispositivo de transferencia de medicamentos de sistema cerrado","No Aplica","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]
["68291-97-4","N03AX15","zonisamide","zonisamida","Categoria D de embarazo","Tabla 3","Tabla 2","No","No contenido","oral","no aplica","NIOSH: Este medicamento presenta un riesgo ocupacional potencial para hombres y mujeres que intentan activamente concebir y mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas y están amamantando, debido a la presencia del medicamento en la leche materna.\nNIOSH: Se recomienda el uso de guantes individuales por cualquier persona que manipule tabletas o cápsulas intactas o que las administre desde un paquete de dosis unitaria.\nTrague la cápsula entera.","ATC: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/  // NIOSH: https://www.cdc.gov/niosh/docs/2016-161/pdfs/2016-161.pdf  // https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications  //www.micromedexsolutions.com  "]

{"sheet":"Actividades","index":7,"n_rows":5,"n_cols":1,"rows_kept":5,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
["Médicos"]
["Enfermeras(os)"]
["Tens"]
["Auxiliar (Asistencia permanente)"]
["Otra"]

{"sheet":"CopiaLV","index":8,"n_rows":72,"n_cols":3,"rows_kept":72,"cut":false,"hidden":true,"merged":[[1,0,1,2],[2,0,3,1]]}
[]
["LISTA DE VERIFICACION"]
["REQUISITOS"]
[]
["A","INDICE DE CONTACTO CITOTÓXICO EFECTIVO (I.C.C.)","CUMPLE SI/NO"]
[1,"Existencia de registros del I.C.C. semanales del personal"]
[2,"Existencia de registros del I.C.C. semanales del personal con valores mayores o iguales a 4.5 (corresponde a la administración intensiva)","NA"]
[3,"Existencia de planificación de rotación del personal.","NO"]
["B","RECURSOS FÍSICOS","SI"]
[4,"Instalación destinada exclusivamente a actividades relacionadas con la manipulación de insumos relacionados a la administración de citostáticos.","SI"]
[5,"Existencia de acceso restringido y diferenciado en lo que respecta a pacientes y personal autorizado.","SI"]
[6,"Existencia de área segregada física y aerodinámicamente, respecto de áreas relacionadas.","SI"]
[{"$f":"+A12+1","v":7},"Existencia de un sistema de control aerodinámico, basado en el desequilibrio regulado entre inyección y extracción forzada de aire, capaz de segregar aerodinámicamente el área administrativa respecto del área de atención de pacientes.","SI"]
[{"$f":"+A13+1","v":8},"Existencia de suministro de aire enclavado con el sistema de extracción, previniendo la presurización positiva del recinto destinado a administración (atención de pacientes).","SI"]
[{"$f":"+A14+1","v":9},"Existencia de áreas destinadas a tareas administrativas, separadas de aquellas destinadas a la preparación previa a la administración.","SI"]
[10,"Existencia de doble área de cambio de indumentaria en el acceso a la instalación, separando ropa personal de ropa de uso exclusivo en la instalación (indumentaria de trabajo y protección personal).","NA"]
[11,"Existencia de doble juego de lockers para cada trabajador, uno en cada área de cambio de indumentaria, provisto de los medios para disponer en su interior y de manera ordenada, la indumentaria respectiva.","SI"]
[12,"Existencia de contenedor rígido, con tapa de cierre hermético, manilla, bordes romos y paredes lisas, rotuladoNCh.2190, señalética“citostáticos”, para el caso de tener que trasladar residuos citotóxicos hacia y fuera de la unidad de Quimioterapia.","SI"]
["C","AREA ACONDICIONAMIENTO Y PREPARACIÓN PARA LA ADMINISTRACIÓN","NA"]
[{"$f":"+A18+1","v":13},"Existencia de lavamanos provisto de sistema de acondicionamiento del tipo “manos libres” ubicados en un lugar próximo al punto de ingreso desde el área de acceso controlado para el personal y distante a lo menos de 4 metros de la unidades de pacientes. ","SI"]
[14,"Existencia de medios de provisión de los elementos necesarios para el lavado de manos. ","SI"]
[15,"Existencia de cámara de frío, con control manual o automático de temperatura, bandejas de acero inoxidable, puerta vidriada y alarma de temperatura. ","NO"]
[16,"Existencia de lugar separado del resto de los medicamentos, señalizados como productos citotóxicos y de acceso restringido. ","SI"]
[17,"Existencia de identificación de cada producto con sus etiquetas adheridas al envase. ","SI"]
[18,"Existencia de sistema de comunicación externa. ","SI"]
[19,"Existencia de contenedores exclusivos con bolsa roja al interior, señalizado NCh 2190, 6.1 “Citostático” en lugares alejados de la circulación de personas y cercano a la zona de administración y manipulación de los citostáticos. ","SI"]
[20,"Existencia de retiro de los contenedores de corto punzantes (safe box), cuando se ha completado 2/3 de la capacidad con frecuencia diaria, exclusiva para agujas contaminadas con citotóxicos.","SI"]
[21,"Existencia de un kit de derrames en el lugar de trabajo (fecha vigente), conteniendo a lo menos: pinzas desechables, pala y escobilla, paños absorbentes, solución jabonosa, agua (≥1litro), alcohol 70º, y/o celulosa, o similar, contenedor plástico rígido etiquetado “citostático”, bolsas de plástico de color rojo de 120 μm, señalización de peligro, respirador con filtro intercambiable y/o desechable para partículas (P3 o P100 o equivalente); dos pares de guantes de latex sin talco, de espesor minimo de 0,45 mm en los dedos y o,27 en la palma o bien, un par de guantes de nitrilo o equivalentes de espesor minimo de 0,3 mm, guantes multiuso, pechera plástica, gafas anti salpicaduras, bata impermeable desechable, cubre cabello, calzado impermeable y manguillas plásticas desechables. ","SI"]
[22,"Existencia de ducha de lavado ocular instalada y funcionando. ","SI"]
["E","AREA ADMINISTRACIÓN Y ATENCION DE PACIENTES","NA"]
[{"$f":"+A29+1","v":23},"Existencia de cajas de eliminación del material corto punzante (“safe box”) ubicadas en la sala de procedimientos de atenciones ambulatorias y hospitalizadas, de tamaño pequeño y exclusivas para agujas contaminadas con citotóxicos, rotuladas NCh 2190, señalética “citostáticos” "]
[{"$f":"+A31+1","v":24},"Existencia de sistema de ventilación forzada de aire capaz de proveer un mínimo de 6 renovaciones de aire por hora.","SI"]
[{"$f":"+A32+1","v":25},"Existencia de un sistema de aire acondicionado. Los comandos deben ubicarse de manera tal que solamente puedan ser operadas por personal autorizado. Temperatura ambiental de 22 a 24°C ","NO"]
[{"$f":"+A33+1","v":26},"Existencia de sistema de control ambiental que garantice un perfil de humedad relativa entre 30 a 65%.","SI"]
[{"$f":"+A34+1","v":27},"Existencia del nivel de ruido no mayor a 70 dB(A) ","NO"]
[28,"Existencia de verificación de la iluminación promedio entre 500 y 700 lux, según DS 594.","SI"]
[29,"Existencia de separación entre módulos de pacientes de a lo menos 1 metro ","SI"]
[30,"Existencia de tabiques o biombos de separación entre paciente. ","SI"]
[31,"Existencia de respaldo eléctrico para la conexión de los equipos en caso de emergencia o corte de suministro.","SI"]
[32,"Existencia de iluminarias empotradas en el techo. ","SI"]
[33,"Existencia de bergers y/o camas para atención de los pacientes, con mesa multiuso rodante. ","SI"]
["F","PROCEDIMIENTOS E INSTRUCTIVOS","NA"]
[{"$f":"+A41+1","v":34},"Existencia de instructivo sobre la verificación de la integridad del embalaje externo, así como los diferentes medicamentos de su interior que incluya utilización de guantes por parte personal responsable de la administración. ","NO"]
[{"$f":"+A43+1","v":35},"Existencia de instructivo, sobre tipo y frecuencia de limpieza del área. ","SI"]
[{"$f":"+A44+1","v":36},"Existencia de instructivo sobre la selección y uso de elementos de protección personal (Anexo 8). ","SI"]
[{"$f":"+A45+1","v":37},"Existencia de procedimiento de trabajo seguro sobre el manejo de incidentes y/o accidentes que incluyan derrames y/o vertidos accidentales de este tipo de agentes. ","NO"]
[{"$f":"+A46+1","v":38},"Existencia de procedimiento de trabajo seguro, sobre disposición de residuos citotóxicos. ","SI"]
[{"$f":"+A47+1","v":39},"Existencia de instructivo de lavado de la indumentaria de trabajo en contacto con sustancias citotóxicas por parte del Empleador. (Art. 27º DS 594/99) ","SI"]
["G","CAPACITACIÓN Y COMPETENCIAS","NA"]
[{"$f":"+A48+1","v":40},"Existencia de capacitaciones a los trabajadores segun Anexo N°4.","NO"]
[{"$f":"+A50+1","v":41},"Existencia de profesional Enfermero(a) universitario(a) con especialización en oncología a cargo de la administración de medicamentos citostáticos, y dotación de personal técnico para asistir en dicha actividad.","SI"]
["H","ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL E INDUMENTARIA DE TRABAJO","NA"]
[{"$f":"+A51+1","v":42},"Existencia de ropa de circulación interna, confeccionada de material que no desprenda partículas entregada por el empleador.","SI"]
[{"$f":"+A53+1","v":43},"Existencia de máscara filtrante de partículas tipo P3 o P100 o equivalente.","SI"]
[44,"Existencia de gorro o cubre cabello desechable.","NO"]
[45,"Existencia de calzado de circulación interna exclusivo, de fácil limpieza, que permita descontaminación.","SI"]
[46,"Existencia de cubre calzado desechable que no desprenda partículas.","SI"]
[47,"Existencia de gafas de seguridad con protección lateral.","SI"]
[48,"Existencia de guantes de látex sin polvo (mínimo 0,34 mm) y/o nitrilo (mínimo 0,16 mm), de procedimientos, o de características equivalentes.","SI"]
[null,null,"NA"]
[null,null,"CUMPLE SI/NO"]
[]
[null,null,"SI"]
[null,null,"SI"]
[]
[null,null,"SI"]
[null,null,"SI"]
[null,null,"CUMPLE SI/NO"]
[null,null,"SI"]
[null,null,"NO"]
[null,null,"CUMPLE SI/NO"]
[null,null,"SI"]

{"sheet":"Recomendaciones","index":9,"n_rows":6,"n_cols":5,"rows_kept":6,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
[null,"Existencia de registros del I.C.C. semanales del personal con valores mayores o iguales a 4.5 (corresponde a la administración intensiva)"," 1 mes ",1,"Planilla de registros de los I.C.C.\nsemanales del personal con valores\nmayores o iguales a 4,5."]
[null,"Existencia de medios de provisión de los elementos necesarios para el lavado de manos. "," 3 meses",2,"Verificar en terreno la existencia de lavamanos, jabón y toallas desechables u otro medio de secado de manos."]
[null,"Existencia de sistema de ventilación forzada de aire capaz de proveer un mínimo de 6 renovaciones de aire por hora."," 3 meses",2,"Informe técnico, vigente (menos de 1 año)."]
[null,"Existencia de sistema de control ambiental que garantice un perfil de humedad relativa entre 30 a 65%."," 6 meses",null,"Verificar en terreno"]
[null,"Existencia de instructivo sobre la selección y uso de elementos de protección personal (Anexo 8). "," 6 meses",null,"Copia del instructivo."]
[null,"Existencia de máscara filtrante de partículas tipo P3 o P100 o equivalente."," 1 mes ",1,"Verificar en terreno. Certificación validad por ISPCh."]

{"sheet":"datos","index":10,"n_rows":22,"n_cols":22,"rows_kept":22,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
["Nombre","BP Centro Trabajo","Rut_Empleador","Digito","Direccion_CT","Numero_CT","Comuna CT","Experto ACHS","Agencia","Fecha Visita","Noaplica","Nocumple","Sicumple","NivelRiesgo","Nombre Jefe","Cargo","Plaguicida Principal","Raesultado Vigilancia Salud","¿Vigilancia Salud?","Alternativa 1 Salud","Alternativa 2 salud","Tipo Empresa"]
[{"$f":"+'LISTA DE VERIFICACION'!D10","v":"Clínica Oncológica"},{"$f":"+'LISTA DE VERIFICACION'!F11","v":20002019},{"$f":"+LEFT(+'LISTA DE VERIFICACION'!D11,LEN(+'LISTA DE VERIFICACION'!D11)-2)","v":"77870923"},{"$f":"+RIGHT(+'LISTA DE VERIFICACION'!D11,1)","v":"3"},{"$f":"+'LISTA DE VERIFICACION'!D15","v":"Av. Apoquindo 3900, Las Condes, Santiago"},null,null,{"$f":"+'LISTA DE VERIFICACION'!D16","v":"Pedro Aravena Rojas"},{"$f":"+'LISTA DE VERIFICACION'!F16","v":"Santiago"},{"$f":"+'LISTA DE VERIFICACION'!G7","v":"2023-05-26"},8,6,34,null,{"$f":"+'LISTA DE VERIFICACION'!D14","v":"Juan Ramirez"},{"$f":"+'LISTA DE VERIFICACION'!F14","v":"Experto Empresa"},null,null,null,null,null,{"$f":"IF('LISTA DE VERIFICACION'!G10=\"1. Principal\",1,2)","v":1}]
[]
[1,{"$f":"+A4+1","v":2},{"$f":"+B4+1","v":3},4,5,{"$f":"+E4+1","v":6},7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[null,"Carbamatos"]

{"sheet":"NO Aplica","index":11,"n_rows":9,"n_cols":2,"rows_kept":9,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
[null,"MEDIDA QUE NO APLICA"]
[null,"Existencia de registros del I.C.C. semanales del personal"]
[null,"Existencia de áreas destinadas a tareas administrativas, separadas de aquellas destinadas a la preparación previa a la administración."]
[null,"Existencia de contenedor rígido, con tapa de cierre hermético, manilla, bordes romos y paredes lisas, rotuladoNCh.2190, señalética“citostáticos”, para el caso de tener que trasladar residuos citotóxicos hacia y fuera de la unidad de Quimioterapia."]
[null,"Existencia de ducha de lavado ocular instalada y funcionando. "]
[null,"Existencia de bergers y/o camas para atención de los pacientes, con mesa multiuso rodante. "]
[null,"Existencia de instructivo de lavado de la indumentaria de trabajo en contacto con sustancias citotóxicas por parte del Empleador. (Art. 27º DS 594/99) "]
[null,"Existencia de profesional Enfermero(a) universitario(a) con especialización en oncología a cargo de la administración de medicamentos citostáticos, y dotación de personal técnico para asistir en dicha actividad."]
[null,"Existencia de guantes de látex sin polvo (mínimo 0,34 mm) y/o nitrilo (mínimo 0,16 mm), de procedimientos, o de características equivalentes."]

{"sheet":"Grafico","index":12,"n_rows":21,"n_cols":13,"rows_kept":21,"cut":false,"hidden":true,"merged":[[0,8,0,10]]}
[null,null,null,null,null,null,null,null,"Total de Respuestas NO por Color"]
[null,"Condiciones Verificadas"," N° Resp. Si","N° Resp. No","N° Resp. NC","Total","  % Cumplimiento"," Total sin NC",1,2,3,"Total","LV ANATOMIA PATOLOGICA"]
[null,"A. Indice de contacto citotóxico efectivo (I.C.C.)",1,1,1,3,{"$f":"IF(H3=0,\"NC\",+C3/H3)","v":0.5},{"$f":"+F3-E3","v":2},1,0,0,{"$f":"+I3+J3+K3","v":1}]
[null,"B. Recursos físicos",7,0,2,9,{"$f":"IF(H4=0,\"NC\",+C4/H4)","v":1},{"$f":"+F4-E4","v":7},0,0,0,{"$f":"+I4+J4+K4","v":0}]
[null,"C. Área acondicionamiento y preparación ",8,1,1,10,0.88888888888888884,{"$f":"+F5-E5","v":9},0,1,0,1]
[null,"D. Área de administración y atención de pacientes",8,2,1,11,0.8,10,0,1,1,2]
[null,"E. Procedimientos e instructivos",4,1,1,6,0.8,5,0,0,1,1]
[null,"F. Capacitación y competencias",1,0,1,2,1,1,0,0,0,0]
[null,"G. Elementos de protección personal",5,1,1,7,0.83333333333333337,6,1,0,0]
[null,null,null,null,null,null,"NC",0,0,0,0]
[null,null,null,null,null,null,"NC",0,0,0,0]
[null,null,null,null,null,null,null,0,0,0,0]
[null,null,null,null,null,null,null,0,0,0,0,0]
[null,"  Total",{"$f":"+SUM(C3:C13)","v":34},{"$f":"+SUM(D3:D13)","v":6},{"$f":"+SUM(E3:E13)","v":8},48,{"$f":"+C14/F14","v":0.70833333333333337},{"$f":"+SUM(H3:H13)","v":40},{"$f":"+SUM(I3:I13)","v":2},{"$f":"+SUM(J3:J13)","v":2},{"$f":"+SUM(K3:K13)","v":2},6]
[]
[null,"Protección Personal",{"$f":"14+18+9","v":41},null,null,null,null,"Total Preg / clas ",14,19,15,{"$f":"+SUM(I16:K16)","v":48}]
[null,null,null,null,null,null,null,"Total clas 1 y NC",3,2,3]
[null,null,null,null,null,null,null,"% Cumplimiento",{"$f":"1-I14/(I16-I17)","v":0.81818181818181812},{"$f":"1-J14/(J16-J17)","v":0.88235294117647056},{"$f":"1-K14/K16","v":0.8666666666666667},{"$f":"10/29","v":0.34482758620689657}]
[null,null,null,null,null,null,null,"Criticidad","Alta","Media ","Baja"]
[null,null,null,null,null,null,null,"Total de resp. NO",{"$f":"+D14","v":6}]
[null,null,null,null,null,null,null,"Evaluacion Riesgo",{"$f":"+IF(I18<1,\"Alto\",+IF(J18=1,\"Bajo\",\"Medio\"))","v":"Alto"}]

{"sheet":"Hoja1","index":13,"n_rows":348,"n_cols":2,"rows_kept":348,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
["Nombre Comuna","Código Comuna 2010"]
["AISEN",11201]
["ALGARROBO","05602"]
["ALHUE",13502]
["ALTO BIOBIO","08314"]
["ALTO DEL CARMEN","03302"]
["ALTO HOSPICIO","01107"]
["ANCUD",10202]
["ANDACOLLO","04103"]
["ANGOL","09201"]
["ANTARTICA",12202]
["ANTOFAGASTA","02101"]
["ANTUCO","08302"]
["ARAUCO","08202"]
["ARICA",15101]
["BUIN",13402]
["BULNES","08402"]
["CABILDO","05402"]
["CABO DE HORNOS",12201]
["CABRERO","08303"]
["CALAMA","02201"]
["CALBUCO",10102]
["CALDERA","03102"]
["CALERA","05502"]
["CALERA DE TANGO",13403]
["CALLE LARGA","05302"]
["CAMARONES",15102]
["CAMIÑA","01402"]
["CANELA","04202"]
["CAÑETE","08203"]
["CARAHUE","09102"]
["CARTAGENA","05603"]
["CASABLANCA","05102"]
["CASTRO",10201]
["CATEMU","05702"]
["CAUQUENES","07201"]
["CERRILLOS",13102]
["CERRO NAVIA",13103]
["CHAITEN",10401]
["CHANCO","07202"]
["CHAÑARAL","03201"]
["CHEPICA","06302"]
["CHIGUAYANTE","08103"]
["CHILE CHICO",11401]
["CHILLAN","08401"]
["CHILLAN VIEJO","08406"]
["CHIMBARONGO","06303"]
["CHOLCHOL","09121"]
["CHONCHI",10203]
["CISNES",11202]
["COBQUECURA","08403"]
["COCHAMO",10103]
["COCHRANE",11301]
["CODEGUA","06102"]
["COELEMU","08404"]
["COIHAIQUE",11101]
["COIHUECO","08405"]
["COINCO","06103"]
["COLBUN","07402"]
["COLCHANE","01403"]
["COLINA",13301]
["COLLIPULLI","09202"]
["COLTAUCO","06104"]
["COMBARBALA","04302"]
["CONCEPCION","08101"]
["CONCHALI",13104]
["CONCON","05103"]
["CONSTITUCION","07102"]
["CONTULMO","08204"]
["COPIAPO","03101"]
["COQUIMBO","04102"]
["CORONEL","08102"]
["CORRAL",14102]
["CUNCO","09103"]
["CURACAUTIN","09203"]
["CURACAVI",13503]
["CURACO DE VELEZ",10204]
["CURANILAHUE","08205"]
["CURARREHUE","09104"]
["CUREPTO","07103"]
["CURICO","07301"]
["DALCAHUE",10205]
["DIEGO DE ALMAGRO","03202"]
["DOÑIHUE","06105"]
["EL BOSQUE",13105]
["EL CARMEN","08407"]
["EL MONTE",13602]
["EL QUISCO","05604"]
["EL TABO","05605"]
["EMPEDRADO","07104"]
["ERCILLA","09204"]
["ESTACION CENTRAL",13106]
["FLORIDA","08104"]
["FREIRE","09105"]
["FREIRINA","03303"]
["FRESIA",10104]
["FRUTILLAR",10105]
["FUTALEUFU",10402]
["FUTRONO",14202]
["GALVARINO","09106"]
["GENERAL LAGOS",15202]
["GORBEA","09107"]
["GRANEROS","06106"]
["GUAITECAS",11203]
["HIJUELAS","05503"]
["HUALAIHUE",10403]
["HUALAÑE","07302"]
["HUALPEN","08112"]
["HUALQUI","08105"]
["HUARA","01404"]
["HUASCO","03304"]
["HUECHURABA",13107]
["IGNORADA",99999]
["ILLAPEL","04201"]
["INDEPENDENCIA",13108]
["IQUIQUE","01101"]
["ISLA DE MAIPO",13603]
["ISLA  DE PASCUA","05201"]
["JUAN FERNANDEZ","05104"]
["LA CISTERNA",13109]
["LA CRUZ","05504"]
["LA ESTRELLA","06202"]
["LA FLORIDA",13110]
["LA GRANJA",13111]
["LA HIGUERA","04104"]
["LA LIGUA","05401"]
["LA PINTANA",13112]
["LA REINA",13113]
["LA SERENA","04101"]
["LA UNION",14201]
["LAGO RANCO",14203]
["LAGO VERDE",11102]
["LAGUNA BLANCA",12102]
["LAJA","08304"]
["LAMPA",13302]
["LANCO",14103]
["LAS CABRAS","06107"]
["LAS CONDES",13114]
["LAUTARO","09108"]
["LEBU","08201"]
["LICANTEN","07303"]
["LIMACHE","05802"]
["LINARES","07401"]
["LITUECHE","06203"]
["LLAILLAY","05703"]
["LLANQUIHUE",10107]
["LO BARNECHEA",13115]
["LO ESPEJO",13116]
["LO PRADO",13117]
["LOLOL","06304"]
["LONCOCHE","09109"]
["LONGAVI","07403"]
["LONQUIMAY","09205"]
["LOS ALAMOS","08206"]
["LOS ANDES","05301"]
["LOS ANGELES","08301"]
["LOS LAGOS",14104]
["LOS MUERMOS",10106]
["LOS SAUCES","09206"]
["LOS VILOS","04203"]
["LOTA","08106"]
["LUMACO","09207"]
["MACHALI","06108"]
["MACUL",13118]
["MAFIL",14105]
["MAIPU",13119]
["MALLOA","06109"]
["MARCHIHUE","06204"]
["MARIA ELENA","02302"]
["MARIA PINTO",13504]
["MARIQUINA",14106]
["MAULE","07105"]
["MAULLIN",10108]
["MEJILLONES","02102"]
["MELIPEUCO","09110"]
["MELIPILLA",13501]
["MOLINA","07304"]
["MONTE PATRIA","04303"]
["MOSTAZAL","06110"]
["MULCHEN","08305"]
["NACIMIENTO","08306"]
["NANCAGUA","06305"]
["NATALES",12401]
["NAVIDAD","06205"]
["NEGRETE","08307"]
["NINHUE","08408"]
["NOGALES","05506"]
["NUEVA IMPERIAL","09111"]
["ÑIQUEN","08409"]
["ÑUÑOA",13120]
["O'HIGGINS",11302]
["OLIVAR","06111"]
["OLLAGUE","02202"]
["OLMUE","05803"]
["OSORNO",10301]
["OVALLE","04301"]
["PADRE HURTADO",13604]
["PADRE LAS CASAS","09112"]
["PAIGUANO","04105"]
["PAILLACO",14107]
["PAINE",13404]
["PALENA",10404]
["PALMILLA","06306"]
["PANGUIPULLI",14108]
["PANQUEHUE","05704"]
["PAPUDO","05403"]
["PAREDONES","06206"]
["PARRAL","07404"]
["PEDRO AGUIRRE CERDA",13121]
["PELARCO","07106"]
["PELLUHUE","07203"]
["PEMUCO","08410"]
["PENCAHUE","07107"]
["PENCO","08107"]
["PEÑAFLOR",13605]
["PEÑALOLEN",13122]
["PERALILLO","06307"]
["PERQUENCO","09113"]
["PETORCA","05404"]
["PEUMO","06112"]
["PICA","01405"]
["PICHIDEGUA","06113"]
["PICHILEMU","06201"]
["PINTO","08411"]
["PIRQUE",13202]
["PITRUFQUEN","09114"]
["PLACILLA","06308"]
["PORTEZUELO","08412"]
["PORVENIR",12301]
["POZO ALMONTE","01401"]
["PRIMAVERA",12302]
["PROVIDENCIA",13123]
["PUCHUNCAVI","05105"]
["PUCON","09115"]
["PUDAHUEL",13124]
["PUENTE ALTO",13201]
["PUERTO MONTT",10101]
["PUERTO OCTAY",10302]
["PUERTO VARAS",10109]
["PUMANQUE","06309"]
["PUNITAQUI","04304"]
["PUNTA ARENAS",12101]
["PUQUELDON",10206]
["PUREN","09208"]
["PURRANQUE",10303]
["PUTAENDO","05705"]
["PUTRE",15201]
["PUYEHUE",10304]
["QUEILEN",10207]
["QUELLON",10208]
["QUEMCHI",10209]
["QUILACO","08308"]
["QUILICURA",13125]
["QUILLECO","08309"]
["QUILLON","08413"]
["QUILLOTA","05501"]
["QUILPUE","05801"]
["QUINCHAO",10210]
["QUINTA DE TILCOCO","06114"]
["QUINTA NORMAL",13126]
["QUINTERO","05107"]
["QUIRIHUE","08414"]
["RANCAGUA","06101"]
["RANQUIL","08415"]
["RAUCO","07305"]
["RECOLETA",13127]
["RENAICO","09209"]
["RENCA",13128]
["RENGO","06115"]
["REQUINOA","06116"]
["RETIRO","07405"]
["RINCONADA","05303"]
["RIO BUENO",14204]
["RÍO CLARO","07108"]
["RIO HURTADO","04305"]
["RÍO IBAÑEZ",11402]
["RIO NEGRO",10305]
["RIO VERDE",12103]
["ROMERAL","07306"]
["SAAVEDRA","09116"]
["SAGRADA FAMILIA","07307"]
["SALAMANCA","04204"]
["SAN ANTONIO","05601"]
["SAN BERNARDO",13401]
["SAN CARLOS","08416"]
["SAN CLEMENTE","07109"]
["SAN ESTEBAN","05304"]
["SAN FABIAN","08417"]
["SAN FELIPE","05701"]
["SAN FERNANDO","06301"]
["SAN GREGORIO",12104]
["SAN IGNACIO","08418"]
["SAN JAVIER","07406"]
["SAN JOAQUIN",13129]
["SAN JOSE DE MAIPO",13203]
["SAN JUAN DE LA COSTA",10306]
["SAN MIGUEL",13130]
["SAN NICOLAS","08419"]
["SAN PABLO",10307]
["SAN PEDRO",13505]
["SAN PEDRO DE ATACAMA","02203"]
["SAN PEDRO DE LA PAZ","08108"]
["SAN RAFAEL","07110"]
["SAN RAMON",13131]
["SAN ROSENDO","08310"]
["SAN VICENTE","06117"]
["SANTA BARBARA","08311"]
["SANTA CRUZ","06310"]
["SANTA JUANA","08109"]
["SANTA MARIA","05706"]
["SANTIAGO",13101]
["SANTO DOMINGO","05606"]
["SIERRA GORDA","02103"]
["TALAGANTE",13601]
["TALCA","07101"]
["TALCAHUANO","08110"]
["TALTAL","02104"]
["TEMUCO","09101"]
["TENO","07308"]
["TEODORO SCHMIDT","09117"]
["TIERRA AMARILLA","03103"]
["TILTIL",13303]
["TIMAUKEL",12303]
["TIRUA","08207"]
["TOCOPILLA","02301"]
["TOLTEN","09118"]
["TOME","08111"]
["TORRES DEL PAINE",12402]
["TORTEL",11303]
["TRAIGUEN","09210"]
["TREGUACO","08420"]
["TUCAPEL","08312"]
["VALDIVIA",14101]
["VALLENAR","03301"]
["VALPARAISO","05101"]
["VICHUQUEN","07309"]
["VICTORIA","09211"]
["VICUÑA","04106"]
["VILCUN","09119"]
["VILLA ALEGRE","07407"]
["VILLA ALEMANA","05804"]
["VILLARRICA","09120"]
["VIÑA DEL MAR","05109"]
["VITACURA",13132]
["YERBAS BUENAS","07408"]
["YUMBEL","08313"]
["YUNGAY","08421"]
["ZAPALLAR","05405"]

{"sheet":"Doc_51","index":14,"n_rows":2,"n_cols":65,"rows_kept":2,"cut":false,"hidden":true,"merged":[]}
["CUV ","Codigo del OA Emisor","Fecha Emisión Documento Electrónico","Folio","Codigo Agente Riesgo","Tipo Documento","ID Documento","Tipo Documento Asociado","ID Documento Asociado","Rut Responsable","Apellido Paterno Responsable","Apellido Materno Responsable","Nombres  Responsable","Responsable Correo Profesional","Rut Empleador","Razon Social","Tipo Calle ","Nombre Calle","Numero","Resto Direccion","Localidad","Comuna","Codigo CIIU Empleador Evaluado","CIIU Texto o Giro Empleador evaluado","Carácter Organización","N° Total Trabajadores Propios","Numero Trabajadores Hombres","Numero Trabajadores Mujer","Reglamento de Higiene y Seguridad ","Reglamento de Higiene y Seguridad incorpora agente de riesgo ","Reglamento de Orden Higiene y Seguridad","Reglamento de Orden Higiene y Seguridad incorpora Agente de riesgo ","Depto. Prevencion Riesgos","Estado Centro Trabajo","Rut Empleador Principal\n","Nombre Empleador Principal","Correlativo Proyecto/contrato","Nombre Centro de Trabajo","Tipo Empresa ","X (Latitud)","Y (Longitud)","Tipo calle CT","Nombre calle CT","Numero CT","Resto direccion CT","Localidad CT","Comuna CT","Descripcion Actividad Centro Trabajo","N° Total Trabajadores CT","N° Trabajadores Hombres CT","N° Trabajadores Mujer CT","Comité Paritario Constituido","Experto Prevencion Riesgos","Experto Prevencion Riesgos-Horas Semana dedicacion al CT","Fecha Inicio Centro Trabajo","Centro de trabajo con fecha de cierre conocida","Fecha Término Centro Trabajo","Presencia peligro","Fecha Deteccion Peligro","Origen","BP Centro Trabajo","ID Documento","Causas Cierre","Motivo Cierre","Fecha Cierre"]
[null,11,null,null,6001010601,51,1,null,null,"16717064-1","LEANDRO","JARAMILLO","LORCA","LJARAMILLO@ACHS.CL","79547780-2","CARSOL FRUIT",3,"CAMINO A COHIHUECO","TIPO CALLE",null,"CHILLAN","08401",11321,null,2,16,12,4,3,2,1,1,1,2,"79547780-2","CARSOL FRUIT S.A.",null,"FUNDO LINDEROS",1,408874,731970,3,"ESTERO LARGO","KM 3",null,null,null,"PRODUCCIÓN DE BERRIES, HORTALIZAS Y OTROS FRUTALES",54,28,26,1,1,null,"2019-01-18",2,null,2,"2019-05-23",1,2000739344,2134213,5,null,{"$f":"BG2","v":"2019-05-23"}]